Różnica między DNA a genetyką

Różnica między DNA a genetyką

Co to jest DNA?

Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA) jest kwasem nukleinowym, który przenosi dziedziczne instrukcje dotyczące biologicznego rozwoju wszystkich komórkowych form życia i wielu wirusów. DNA zawiera instrukcje potrzebne do konstruowania składników komórkowych. Jego główną funkcją biologiczną jest przechowywanie i przesyłanie informacji.

Kwasy nukleinowe są stabilne, ale jednocześnie zmienne cząsteczki, zarówno strukturalne, jak i chemiczne. Tylko kombinacja stabilności i pewnej zmienności może zapewnić złożone funkcje biologiczne kwasów nukleinowych.

Segmenty cząsteczki DNA niosące informacje genetyczne są nazywane genami. Istnieją inne sekwencje DNA, które wykonują funkcje strukturalne lub uczestniczą w regulacji wykorzystania informacji genetycznych.

DNA składa się z dwóch długich łańcuchów polimerowych ze spożywanymi sprytami połączonymi z wiązaniami estrowymi. Cząsteczki DNA w komórkach mają postać podwójnych helis. Dwa główne łańcuchy są zbudowane z prostych jednostek - monomery, zwane nukleotydami. Nukleotydy składają się z podstawy azotu, cukru (deoksyrybozy) i fosforanu. Podstawy azotu to cztery typy: adenina (A), guanina (G), cytozyna (C) i tymina (T). Szkielet dwóch łańcuchów znajduje się na zewnątrz, a podstawy azotu są skierowane w kierunku wnętrza filamentu.

Łączenie dwóch helis odbywa się przez zasadę komplementarności zasad - zawsze (a) jednego łańcucha jest połączone z (t) drugiego łańcucha. W związku z tym zawsze (g) łączy się z (c). Zatem wyrównanie zasad w jednym łańcuchu cząsteczki DNA determinuje wyrównanie zasad w drugiej.

Sekwencja czterech nukleobaz wzdłuż głównego łańcucha służy do kodowania informacji. Jest odczytany przez kod genetyczny, który określa sekwencję aminokwasów w białkach. Kod jest odczytywany przez kopiowanie miejsc DNA do podobnego RNA kwasu nukleinowego w procesie zwanym transkrypcją.

Wewnątrz komórek DNA tworzy długie struktury zwane chromosomami. Przed podzieleniem komórki chromosomy są podwojone przez proces replikacji. Organizmy eukariotyczne przechowują większość swojego DNA wewnątrz jądra komórkowego. Mniejsza część znajduje się w organellach, takich jak mitochondria lub chloroplasty. Prokarootes (archaea i bakterie) przechowują swoje DNA tylko w cytoplazmie. Wewnątrz chromosomów białka chromatyny, takie jak histony, służą do organizowania DNA i kierowania interakcją DNA z innymi białkami poprzez udział w kontroli transkrypcji.

Co to jest genetyka?

Genetyka to nauka, gałąź biologii, badająca podstawowe wzorce dziedziczności i zmienności w organizmach żywych.

Dziedziczność zapewnia, że ​​podobieństwa i różnice między organizmami u pokoleń są zachowane.  Zmienność zapewnia zmiany niektórych cech, w wyniku informacji genetycznych lub zmian w środowisku. Od tych dwóch właściwości żywych organizmów zależy od dostosowania do różnych warunków środowiskowych i poprawy na temat ewolucji.

Nazwa genetyki pochodzi od greckiego słowa „genea”, co oznacza „pochodzenie”. Głównymi koncepcjami w genetyce są gen, genotyp i fenotyp. Mężczyzna zaczyna stosować swoją wiedzę na temat genetyki w starożytnej historii w uprawie i rozmnażaniu roślin i zwierząt. We współczesnych badaniach genetyka zapewnia ważne narzędzia do badania funkcji poszczególnych genów, analizy interakcji genetycznych itp. W organizmach informacja genetyczna występuje przede wszystkim w chromosomach w postaci sekwencji DNA.

Głównym zadaniem genetyki jest badanie praw dziedziczności i zmienności, które są odziedziczone, materialny nośnik dziedziczności, przyczyny zmienności itp.

Genetyka wykorzystuje różnorodne metody badawcze:

  • Analiza hybrydowa (genetyczna);
  • Metoda genealogiczna;
  • Metoda cytogenetyczna;
  • Metoda ludności;
  • Metoda biochemiczna;
  • Metoda fizjologiczna;
  • Metoda mutacji;
  • Metoda biometryczna (matematyczna) itp.

Genetyka ma ogromne znaczenie zarówno dla teorii, jak i praktyki. Znaczenie genetyki jest w:

  • Wyjaśnienie roli kompleksów supramolekularnych dla dziedziczności;
  • Izolacja poszczególnych genów;
  • Synteza genów „laboratoryjnych”;
  • Wyjaśnienie mechanizmów działania genów;
  • Opracowanie metod w selekcji;
  • Rozwój współczesnej medycyny itp.

Główne podziały genetyki to:

  • Analiza hybrydowa;
  • Cytogenetyka;
  • Genetyka mutacyjna;
  • Genetyka indywidualnego rozwoju;
  • Onkogenetyka;
  • Genetyka molekularna itp.

Różnica między DNA a genetyką

  1. Definicja DNA vs. Genetyka

DNA: DNA jest kwasem nukleinowym, który przenosi dziedziczne instrukcje dotyczące biologicznego rozwoju wszystkich komórkowych form życia i wielu wirusów.

Genetyka: Genetyka to nauka, badająca podstawowe wzorce dziedziczności i zmienności w organizmach żywych.

  1. Znaczenie DNA vs. Genetyka

DNA: DNA zawiera instrukcje potrzebne do konstruowania składników komórkowych. Jego główną funkcją biologiczną jest przechowywanie i przesyłanie informacji o programie komórkowym.

Genetyka: Genetyka bada prawa dziedziczności i zmienności, które są odziedziczone, materialny nośnik dziedziczności, przyczyny zmienności itp. Znaczenie genetyki polega na wyjaśnieniu roli kompleksów supramolekularnych dla dziedziczności; Izolacja poszczególnych genów; synteza genów „laboratoryjnych”; Wyjaśnienie mechanizmów działania genów; opracowanie metod w selekcji; Rozwój współczesnej medycyny itp.

  1. Podział/struktura

DNA: DNA składa się z dwóch długich łańcuchów polimerowych ze spożywanymi sprytami połączonymi z wiązaniami estrowymi. Dwa główne łańcuchy są zbudowane z prostych jednostek - monomery, zwane nukleotydami. Każdy nukleotyd składa się z podstawy azotu, cukru (deoksyrybozy) i fosforanu.

Genetyka: Główne podziały genetyki to: analiza hybrydowa, cytogenetyka, genetyka mutacyjna, genetyka indywidualnego rozwoju, onkogenetyka, genetyka molekularna itp.

  1. Część

DNA: Wewnątrz komórek DNA jest częścią długich struktur zwanych chromosomami.

Genetyka: Genetyka to gałąź biologii.

 Różnica między DNA a genetyką: forma tabelaryczna

Podsumowanie DNA vs. Genetyka

  • DNA jest kwasem nukleinowym, który przenosi dziedziczne instrukcje dotyczące biologicznego rozwoju wszystkich komórkowych form życia i wielu wirusów. Jest stabilny, ale jednocześnie zmienna, zarówno strukturalnie, jak i chemicznie. Tylko kombinacja stabilności z pewną zmiennością może zapewnić złożone funkcje biologiczne DNA.
  • Genetyka to nauka, badająca podstawowe wzorce dziedziczności i zmienności w organizmach żywych. Od tych dwóch właściwości żywych organizmów zależy dostosowanie do różnych warunków środowiskowych i poprawy na temat ewolucji.
  • DNA zawiera instrukcje potrzebne do konstruowania składników komórkowych. Jego główną funkcją biologiczną jest przechowywanie i przesyłanie informacji o programie komórkowym.
  • Genetyka ma ogromne znaczenie zarówno dla teorii, jak i praktyki. Bada prawa dziedziczności i zmienności, które cechy są dziedziczone, materialny przewoźnik dziedziczności, przyczyny zmienności itp.
  • DNA składa się z dwóch długich łańcuchów polimerowych ze spożywanymi sprytami połączonymi z wiązaniami estrowymi. Dwa główne łańcuchy są zbudowane z prostych jednostek - monomery, zwane nukleotydami. Każdy nukleotyd składa się z podstawy azotu, cukru (deoksyrybozy) i fosforanu.
  • Główne podziały genetyki to: analiza hybrydowa, cytogenetyka, genetyka mutacyjna, genetyka indywidualnego rozwoju, onkogenetyka, genetyka molekularna itp.
  • Wewnątrz komórek DNA jest częścią długich struktur zwanych chromosomami.
  • Genetyka to gałąź biologii.