Różnica między benzylem i fenyl

Grupa funkcjonalna to grupa atomów o charakterystycznych właściwościach chemicznych. Grupy te są odpowiedzialne za charakterystyczne właściwości chemiczne budowanych przez nich cząsteczek.

Benzyl i fenyl są grupami funkcjonalnymi, zawierającymi pierścień benzenowy.

Co to jest benzyl?

Benzyl jest grupą funkcjonalną, składającą się z pierścienia benzenowego, przymocowaną do CH₂ Grupa. Jego formuła chemiczna to c₆H₅Ch₂-. Benzyl jest monowalentnym rodnikiem pochodzącym z toluenu.

Skrócenie „BN” służy do reprezentowania grupy benzylowej. Na przykład alkohol benzylowy może być oznaczony jako Bnoh.

Pozycja pierwszego atomu C związanego z pierścieniem aromatycznym jest opisana jako benzyl. Pozycje benzylowe charakteryzują się zwiększoną reaktywnością. Jest to spowodowane niską energią dysocjacji wiązań benzylowych C -H. Energia, niezbędna do dysocjacji wiązania wiązania benzylowego C-H, wynosi 90 kcal/mol, podczas gdy dla wiązania metylowego C-H wynosi 105 kcal/mol, a dla wiązania etylu C-H wynosi 101 kcal/mol.

Pierścień aromatyczny odgrywa stabilizującą rolę rodników benzylowych. Jednak słaby wiązanie C -H wpływa na stabilność rodnika benzylowego. Z powodu słabszego wiązania C-H podstawy benzylowe wykazują zwiększoną reaktywność w halogenowaniu wolnym rodniku, utlenianiu, wodorolizy itp.

Związki chemiczne, zawierające grupę benzylową to benzylowy metyl, bromek benzylowy, chloroforman benzylu, benzyl amina itp.

Benzyl jest stosowany w syntezie organicznej jako grupa ochronna dla kwasów karboksylowych i alkoholi.

Co to jest fenyl?

Fenyl jest cykliczną grupą funkcjonalną o wzorze C₆H₅-. Jest to monowalentny rodnik arylowy, ściśle związany z benzenem i pochodzący z niego przez usuwanie jednego atomu H. Grupa fenylowa ma sześć atomów C związanych z sześciokątnym pierścieniem. Jeden z tych atomów jest związany z podstawnikiem, a pozostałe pięć jest związane z atomami wodoru.

Skrócenie „pH” służy do reprezentowania grupy fenylowej. Na przykład benzen można oznaczyć jako PHH.

Energia dysocjacji wiązań fenylowych C-H jest wyższa niż w przypadku innych wiązań C-H. Energia niezbędna do dysocjacji wiązania wiązania fenylowego C-H wynosi 113 kcal/mol, podczas gdy dla wiązania metylu C-H wynosi 105 kcal/mol, a dla wiązania etylu C-H wynosi 101 kcal/mol.

Właściwości aromatycznych orbitali molekularnych dodatkowo zwiększają stabilność grupy fenylowej. Substancje fenylowe są hydrofobowe i mają tendencję do odporności na redukcję i utlenianie.

Związki chemiczne, zawierające grupę fenylową to trifenylometan, chlorobenzen, fenol itp.

Związki zawierające grupy fenylowe są stosowane w leku. Na przykład atorwastatyna jest stosowana do obniżenia cholesterolu, fexofenadyna jest stosowana do leczenia alergii.

Różnica między benzylem i fenyl

1. Definicja

Benzyl: Benzyl jest grupą funkcjonalną, składającą się z pierścienia benzenowego przymocowanego do CH₂ Grupa.

Fenyl: Fenyl jest grupą funkcjonalną składającą się z sześciu atomów C związanych w sześciokątnym pierścieniu. Jeden z tych atomów jest związany z podstawnikiem, a pozostałe pięć jest związane z atomami wodoru.

2. Wzór chemiczny

Benzyl: Chemiczna wzór benzylu wynosi c₆H₅Ch₂-.

Fenyl: Chemiczna formuła fenylu wynosi c₆H₅-.

3. Skrót

Benzyl: Skrócenie „BN” służy do reprezentowania grupy benzylowej. Na przykład alkohol benzylowy może być oznaczony jako Bnoh.

Fenyl: Skrócenie „pH” służy do reprezentowania grupy fenylowej. Na przykład benzen można oznaczyć jako PHH.

4. Reaktywność

Benzyl: Pozycje benzylowe charakteryzują się zwiększoną reaktywnością, ze względu na niską energię dysocjacji wiązań benzylowych C -H. Podstawienia benzylowe wykazują zwiększoną reaktywność w halogenach wolnych rodników, utlenianiu, wodorolizy itp.

Fenyl: Pozycje fenylowe charakteryzują się niższą reaktywnością, ze względu na wysoką energię dysocjacji wiązań fenylowych C -H. Substancje fenylowe są hydrofobowe i mają tendencję do odporności na redukcję i utlenianie.

5. Energia dysocjacji wiązań

Benzyl: Energia, niezbędna do dysocjacji wiązania benzylowego C-H, wynosi 90 kcal/mol.

Fenyl: Energia niezbędna do dysocjacji wiązania fenylowego C-H wynosi 113 kcal/mol.

6. Używać

Benzyl: Benzyl jest stosowany w syntezie organicznej jako grupa ochronna dla kwasów karboksylowych i alkoholi.

Fenyl: Związki zawierające grupy fenylowe są stosowane w leku. Na przykład atorwastatyna jest stosowana do obniżenia cholesterolu, fexofenadyna jest stosowana do leczenia alergii.

7. Przykłady

Benzyl: Związki chemiczne, zawierające grupę benzylową to benzylowy metyl, bromek benzylowy, chloroforman benzylowy, amina benzylowa itp.

Fenyl: Związki chemiczne, zawierające grupę fenylową to trifenylometan, chlorobenzen, fenol itp.

Benzyl vs. Fenylowa tabela porównawcza

Podsumowanie benzylu vs. Fenyl

• Grupa funkcjonalna to grupa atomów o charakterystycznych właściwościach chemicznych.
• Benzyl jest grupą funkcjonalną, składającą się z pierścienia benzenowego przymocowanego do CH₂ Grupa.
• Fenyl jest grupą funkcjonalną składającą się z sześciu atomów C związanych w sześciokątnym pierścieniu. Jeden z tych atomów jest związany z podstawnikiem, a pozostałe pięć jest związane z atomami wodoru.
• Chemiczna wzór benzylu wynosi c₆H₅Ch₂-, podczas gdy chemiczna formuła fenylu wynosi c₆H₅-.
• Skrócenie „BN” służy do reprezentowania grupy benzylowej, podczas gdy skrót „pH” służy do reprezentowania grupy fenylowej.
• Pozycje benzylowe charakteryzują się zwiększoną reaktywnością, ze względu na niską energię dysocjacji wiązań benzylowych C -H. Pozycje fenylowe charakteryzują się niższą reaktywnością, ze względu na wysoką energię dysocjacji wiązań fenylowych C -H.
• Podstawienia benzylowe wykazują zwiększoną reaktywność w halogenowaniu wolnym rodniku, utlenianiu, wodorolizy itp. Substancje fenylowe są hydrofobowe i mają tendencję do odporności na redukcję i utlenianie.
• Energia, niezbędna do dysocjacji wiązania benzylowego C-H, wynosi 90 kcal/mol. Energia niezbędna do dysocjacji wiązania fenylowego C-H wynosi 113 kcal/mol.
• Związki chemiczne, zawierające grupę benzylową to benzylowy metyl, bromek benzylowy, chloroforman benzylowy, amina benzylowa itp. Związki chemiczne, zawierające grupę fenylową to trifenylometan, chlorobenzen, fenol itp.