Szczepionki przeciw grypie „grypa” lub „spray nosowy”- czy różnią się?

Szczepionki przeciw grypie „grypa” lub „spray nosowy”- czy różnią się?

Szczepionka przeciw grypie, która jest corocznym szczepienia, która zapewnia ochronę przed różnymi szczepami wirusa grypy. Szczepionka jest dostępna w dwóch klasach- trójwartościowa szczepionka przeciw grypie i szczepionka tetravalentna. Szczepionki można podawać w postaci techniki inwazyjnej poprzez wstrzyknięcie do obszarów podwórzalnych lub domięśniowych, albo można je podać jako spray nosowy. Pierwsza metoda nazywa się „strzałem grypy”, podczas gdy późniejsza metoda nazywa się techniką „sprayu nosowego”. Wstrzyknięcie pod skórę jest mniejsze niż postać domięśniowa i powoduje mniej bólu, ponieważ jest podawany w górnej warstwie skóry. Spray nosowy jest bezpośrednio rozpylany w nozdrza.

„Strzał grypy” zwykle zawiera trójwartościową formę i oferuje ochronę przed trzema szczepami wirusa grypy-grypy A (H3N2), wirusa grypy A (H1N1) i jednym szczepem wirusa grypy B. Z drugiej strony forma „sprayu nosowego” zawiera formę tetravalent i zapewnia ochronę dodatkowego szczepu wirusa grypy B, oprócz szczep. Porównanie obu tych form administracji omówiono poniżej:

Cechy Grypa Spray do nosa
Klasa szczepionki przeciw grypie Zwykle trwalentny Zwykle tetravalent One
Natura szczepionki przeciw grypie inaktywowane lub zabite ciepło na żywo osłabione
Trasa dawkowania Domięśniowe lub śródskórne (szczepionka przeciw grypie wstrzyknięta do mięśni lub pod skórą) Donosowa (szczepionka przeciw grypie rozpylona w nosie)
Częstotliwość podawania Raz w roku Zasadniczo dzieci, które wymagają dwóch dawek szczepionki przeciw grypie, muszą być podawane z szczeliną minimum 28 dni
Ból podczas podawania Tak, ponieważ jest to technika inwazyjna Nie, ponieważ jest to technika nieinwazyjna
Wielkość wtórnej odpowiedzi przeciwciał Niższa niż postać tetravalent, ponieważ antygeny zabijane ciepłem wytwarza mniej silną odpowiedź antygenowo-przeciwciała Wyższe niż w przypadku trójwartościowej postaci jako dlatego, że żywe antygeny osłabione wytwarza silniejszą odpowiedź antygenowo-przeciwciała
Siła podawanej szczepionki Niższe, jak dlatego, że prawdopodobieństwo pokrycia wszystkich szczepów B nie jest możliwe Wyższe, ponieważ prawdopodobieństwo pokrycia szczepów B jest wyższe
Szansa na poniesione objawy grypy lub grypy, bezpośrednio po szczepieniu Jeśli forma trójwartościowa podawana -No, jeśli forma tetravalcyjna podawana Jeśli forma trójwartościowa podawana -No, jeśli forma tetravalcyjna podawana
Ogólny profil bezpieczeństwa Wyższy niż spray nosowy Niższe niż grypa
Populacja docelowa zaszczepiona Osoby 6 miesięcy i starsze Osoby w wieku od 2 do 50 lat
Skutki uboczne Łagodniejsze i trwają lub dzień lub dwa. Częste objawy ból w ramionach i w mniejszym stopniu gorączka i ból Niewielkie, jednak działania niepożądane są więcej niż grypa. U dzieci głównymi skutkami ubocznymi są nos, ból głowy, ból gardła i kaszel, podczas gdy u dorosłych objawy to świszczący świszczący, wymioty, gorączka i mięśnia mięśniowe
Wyprodukowane z Zapłodnione jaja kurze Zapłodnione jaja kurze
Bezpieczeństwo Bezpieczne, może powodować reakcje takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia Ponieważ szczepionka na żywo jest mniej bezpieczna niż postać trójwartościowa
Populacja najbardziej podatna na reakcje niepożądane Małe dzieci nie mają wcześniejszej ekspozycji na szczepionkę przeciw grypie Wszystkie osoby nie mają wcześniejszej ekspozycji na szczepionkę przeciw grypie
Przeciwwskazania Wcześniejsza częstość alergii na sezonowe szczepionki przeciw grypie (forma trójwartościowa) nie powinna być ściśle podawana niemowlętom poniżej 6 miesięcy w ciąży

Alergia na jaja

Bezpieczny w astmie

Wcześniejsza częstość alergii na sezonowe szczepionki przeciw grypie (forma tetravalent) nie powinna być ściśle podawana dzieciom w wieku poniżej 2 lat lub dorosłych w wieku powyżej 50 lat kobiety i pacjentów otrzymujących aspirynę lub salicyklaty

Alergia na jaja

Choroby metaboliczne i astma

Podawanie osobnikom i osobom z obniżoną odpornością Żadnych takich ograniczeń Nie należy podawać osób, które są w kontakcie z osobami posiadającymi osłabiony układ odpornościowy
Współdzielanie z innymi lekami przeciwwirusowymi Nie, okres oczekiwania na 48 godzin jest koniecznością Nie, okres oczekiwania na 48 godzin jest koniecznością