Dominujący kontra. Recesywny
- 4550
- 284
- Pan Antonina Ruciński
Geny określają cechy lub cechy, takie jak kolor oka, skóry lub włosy, wszystkich organizmów. Każdy gen z jednostki składa się z dwóch alleli: jeden pochodzi od matki, a jeden od ojca. Niektóre allele są dominujący, co oznacza, że ostatecznie określają wyrażenie cechy. Inne allele są recesywny i są znacznie mniej prawdopodobne, że zostaną wyrażone. Kiedy dominujący allel jest sparowany z recesywnym allelem, dominujący allel określa charakterystykę. Kiedy te cechy lub cechy są wyraźnie wyrażane, są one znane jako fenotypy. Kod genetyczny za cechą jest znany jako genotyp.
Wykres porównania
| Dominujący | Recesywny | |
|---|---|---|
| O | Gdy allel jest dominujący, cecha, z którą jest powiązany, zostanie wyrażona u osoby. | Gdy allel jest recesywny, cecha, z którą jest powiązany, jest mniej prawdopodobne, że zostanie wyrażona. Cechy recesywne manifestują się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne u jednostki. |
| Udokumentowane | Wielkie litera (t) | List do niższej sprawy (t) |
| Przykład | Cecha brązowych oczu, grupa krwi A i B | Cecha niebieskich oczu, O grupie krwi |
Przykład dziedziczenia
W odniesieniu do koloru oczu allel dla brązowych oczu (B) jest dominujący, a allel dla niebieskich oczu (B) jest recesyjny. Jeśli dana osoba otrzyma dominujące allele od obojga rodziców (BB), będzie miała brązowe oczy. Jeśli otrzyma dominujący allel od jednego rodzica i recesywny gen z drugiego (BB), będzie miała również brązowe oczy. Ale jeśli otrzyma recesywne allele od obojga rodziców (BB), będzie miała niebieskie oczy.
Zatem w przypadku BB (dominujący i recesywny) brąz (b) dominuje i określa kolor oczu. Ten materiał genetyczny, który determinuje cechy (fenotyp) nazywa się genotypem. Genotyp jest uważany za homozygotyczny, gdy osoba ma dwa dominujące allele lub dwa recesywne allele. Genotyp jest uważany za heterozygotyczny, gdy jednostka ma jeden dominujący allel i jeden recesywny allel. Zauważ, że dziedziczenie genetyczne jest złożone i nie zawsze można go wyjaśnić w ten prosty sposób - niektórzy ludzie mają na przykład zielone oczy, lub jedno niebieskie oko i jedno brązowe oko (heterochromia iridum).
Bezpośrednio poniżej znajduje się plac Punnett, tabela, która pokazuje prawdopodobieństwo odziedziczenia określonej cechy, która w tym przypadku jest kolorem oczu. Allel dla brązowych oczu to górny przypadek B, a dla niebieskich oczu jest dolny przypadek B.
| Matka (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Brown (b) | Niebieski (b) | ||
| Ojciec (BB) | Brown (b) | nocleg ze śniadaniem | Nocleg ze śniadaniem |
| Niebieski (b) | Nocleg ze śniadaniem | nocleg ze śniadaniem |
Jeśli oboje rodzice przyczynią się do dominującego (b) allelu, dziecko będzie nocleg ze śniadaniem i mają brązowe oczy. Dziecko będzie miało również brązowe oczy, jeśli odziedziczy dominujący allel (b) od jednego rodzica i recesywnego allelu (b) od drugiego rodzica. Jest tak, ponieważ dominujący allel (B) zastąpi recesywny (B). Jeśli oboje rodzice przyczynią się do recesywnego allelu (B), dziecko będzie nocleg ze śniadaniem i mają niebieskie oczy, chociaż oboje rodzice mogą sami mieć brązowe oczy.
Zwróć uwagę na powyższy stół, że oboje rodzice mają brązowe oczy, ale oboje mają także recesywne allele, które mogą przekazać dziecku. W takim scenariuszu, w którym oboje rodzice noszą dominujący i recesywny allel, istnieje 75% szans, że dziecko będzie miało brązowe oczy (BB lub BB) i 25% szans, że będzie miał niebieskie oczy (BB). 3 z 4 scenariuszy modelowanych na Punnett Square pokazuje co najmniej jeden allel B.
Ostatni scenariusz (BB) pokazuje, w jaki sposób potomstwo odziedziczy recesywne allele od obojga rodziców, a tym samym wykazywać recesywny fenotyp, mimo że żaden z jego rodziców nie robi.
Jeśli jednym z rodziców jest BB, dziecko nie może mieć niebieskich oczu, jak pokazuje poniższy stół.
| Matka (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Brown (b) | Niebieski (b) | ||
| Ojciec (BB) | Brown (b) | nocleg ze śniadaniem | nocleg ze śniadaniem |
| Niebieski (b) | Nocleg ze śniadaniem | Nocleg ze śniadaniem |
Jeśli jeden rodzic jest BB, a jeden to BB, istnieje 50% szans na posiadanie dziecka BB i 50% szans na posiadanie dziecka BB, ale wszystkie dzieci produkuje te pary.
Inne rodzaje dominacji genetycznej
Ten plac Punnett ilustruje niekompletną dominację. Kiedy R allel (czerwony płatek) rekombinacja z R allel (biała cecha płatków), żaden allel nie jest w pełni dominujący, więc żaden z nich nie jest w stanie w pełni wyrazić swojej cechy. Zamiast tego wynikowa cecha w roślinie z RR Genotyp to różowe płatki. z R allel. To nie jest wynik mieszania kolorów; Dominująca cecha jest po prostu wyrażona mniej silnie. Niekompletna dominacja
Kiedy rodzic ma homozygotyczną cechę (RR), która nie może całkowicie zdominować drugiego rodzica różny Homozygotyczna cecha (WW), genotyp oboje rodziców jest niekompletnie lub częściowo dominujący. Żadne z dominującej cechy rodzica nie może wyprzedzić dominującej cechy drugiego rodzica, a cechy obojga rodziców łączą się w potomstwie. Powoduje to nową, mieszaną cechę (fenotyp) z heterozygotycznym genotypem, który można następnie przekazać na przyszłe potomki. Przykład niekompletnej dominacji znajduje się w fabryce Snapdragon. Gdy czerwony kwiat Snapdragon (RR) jest skrzyżowany białym kwiatem Snapdragon (WW), wynikiem jest różowy kwiat (RW). Zauważ, że w przypadku niepełnej dominacji allele recesywne nigdy nie są obecne u żadnego z rodziców.
Codominance
W przypadku geny dominujących, oba cechy obojga rodziców są widoczne. Na przykład w krzewach kamelii kwiaty mogą być czerwone lub białe, ale jeśli roślina otrzyma swoje geny z dwóch roślin macierzystych, jedna z białymi kwiatami i jedno z czerwoną, jego kwiaty będą miały plamki zarówno czerwonego, jak i białego. Podobnie jak w przypadku niepełnej dominacji, recesywne allele nigdy nie są obecne u żadnego z rodziców.
Mieszana dominacja
Niektóre cechy mogą być mieszaninami rodzajów dominacji opisanych powyżej. Osoby ludzkie są przykładem. A i B Blood Onds jest dominujące. Jeśli dziecko otrzyma grupę krwi od jednego rodzica, a grupę krwi B z drugiego, będzie typem AB. Ta grupa krwi ma charakterystyki, które są mieszaniną typu A i typu B. Jednak zarówno A, jak i B są dominujące w stosunku do typu O, kolejna grupa krwi. Więc jeśli to dziecko miało przyjąć od jednego rodzica, a O od drugiego, będzie on typem A; Podobnie, jeśli otrzyma B od jednego rodzica i O od drugiego, będzie on typem B.
Zaburzenia i choroby
Niektóre choroby ludzkie są dziedziczne. Jeśli jeden lub oboje rodzice ma dziedziczną chorobę, może zostać przekazana dziecku. Nieprawidłowości genetyczne można przekazać na dominujące allele (autosomalne dziedziczenie dominujące) lub recesywne allele (autosomalne recesywne dziedziczenie).
Możliwe jest, że osoba będzie nośnikiem choroby, ale nie ma osobiście objawów choroby. Dzieje się tak, gdy choroba jest noszona na recesywnym allelu. Innymi słowy, cecha nie może objawiać się w żadnej osobie o bardziej dominującym, zdrowym allelu.
Jeśli jeden z rodziców jest nośnikiem choroby, podczas gdy drugi ma dwa zdrowe allele, choroba nie przejawia się w żadnym z ich potomstwa. Jeśli jednak Zarówno Rodzice są przewoźnikami, mają 25% szans na posiadanie dziecka, któremu oboje noszą choroba, 50% szans na posiadanie dziecka, które jest również nośnikiem choroby, oraz kolejne 25% szans na posiadanie A Dziecko, które cierpi na chorobę. Innym sposobem patrzenia na to jest to, że każde dziecko, które mają, ma 75% bytu osobiście Nienaruszona choroba.
Jak dziedziczone są choroby na recesywnym allelu. Obraz przez U.S. National Library of Medicine.