Różnica między chromocytoma i neuroblastoma

Peochromocytoma jest guzem komórek chromafin. Neuroblastoma to rak, który często zaczyna się w komórkach nerwowych nadnerczy lub w innych zwojach nerwowych układu współczulnego.

Co to jest chromocytoma?

Definicja:

Łagodny guz, który wydziela katecholaminy, który występuje w komórkach chromafinowych nadnerczy.

Objawy:

Głównym objawem jest niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi, które może być trwałe lub wystąpić nagle i sporadycznie. Wynika to z nadprodukcji hormonów przez guz. Dalsze objawy obejmują szybkie tętno, pocenie się, szybkie oddychanie, ból głowy, kołatanie serca i ból w klatce piersiowej.

Diagnoza i rozpowszechnienie:

Badania krwi wykazujące wysoki poziom noradrenaliny w osoczu wraz z wysokim poziomem tego hormonu i epinefryny w moczu wskazują na obecność guza chromocytoma. Ten rodzaj guza jest najczęściej widoczny u osób w wieku od 20 do 50.

Przyczyny i czynniki ryzyka:

Dokładna przyczyna stanu nie jest znana, ale niektóre osoby są narażone na zwiększenie ryzyka rozwoju chromocytoma. Takie czynniki ryzyka, które mogą powodować ten stan, obejmują zaburzenia genetyczne, takie jak choroba von Hippel-Lindau, dziedziczne zespoły paraganglioma i wielokrotne nowotwory endokrynologiczne, typ 2. Naukowcy znaleźli pewne mutacje genetyczne, takie jak geny MAX i podjednostki dehydrogenazy bursztynianowej SDHB, aby zwiększyć szanse na posiadanie guza.

Leczenie i komplikacje:

Chirurgia laparoskopowa w celu usunięcia guza jest jedną z opcji, a beta -blokery i leki blokujące alfa w celu kontrolowania nadciśnienia można również podać. Chociaż rzadki, guz może stać się złośliwy, a komórki rakowe mogą następnie rozprzestrzeniać się na wątrobę, kości lub płuca. Powikłania z nadciśnienia spowodowanego przez guza mogą obejmować uszkodzenie nerek, choroby serca i udar mózgu.

Co to jest neuroblastoma?

Definicja:

Neuroblastoma to rak, który często zaczyna się w nerwowej tkance rdzenia nadnerczy lub w zwojach nerwów współczulnych, ale może wystąpić gdzie indziej w brzuch i klatce piersiowej.

Objawy:

Ból w obszarze brzucha, w którym występuje ponad 50 procent guzów, ale czasami znajduje się w obszarze klatki piersiowej. Jeśli guz jest w brzuchu, mogą wystąpić objawy, takie jak zmiana nawyków jelit. Guz w klatce piersiowej może powodować problemy z oddychaniem i ból.

Diagnoza i rozpowszechnienie:

Diagnozę można osiągnąć poprzez testy obrazowe, takie jak MRI i promieniowanie rentgenowskie, szpik kostny można zbadać pod kątem komórek rakowych, a niektóre metabolity katecholaminy można zaobserwować w moczu. Można go mylić z chromocytoma, ale metabolity epinefryny nie byłyby obecne w neuroblastoma. Neuroblastoma jest bardzo powszechnym rakiem niemowląt i bardzo małych dzieci w wieku 5 lat i nie można go znaleźć u dorosłych, tak jak chromocytoma.

Przyczyny i czynniki ryzyka:

Uważa się, że czynniki genetyczne są zaangażowane w powodowanie choroby. Rak jest spowodowany problemami z komórkami nerwowymi zwanymi neuroblastami, które rozwijają się podczas rozwoju płodu. Czynniki ryzyka obejmują rodzinną historię neuroblastoma.

Leczenie i komplikacje:

Chirurgiczne usunięcie guza, a czasem chemioterapia są wybranymi zabiegami. Radioterapia i immunoterapia są czasami stosowane w przypadkach chorób wysokiego ryzyka. Główną komplikacją są przerzuty lub rozprzestrzenianie się na kości i wątrobę, potencjalnie prowadząc do śmierci.

Różnica między chromocytoma i neuroblastoma?

Definicja

Peochromocytoma to łagodny guz, który występuje w komórkach chromafinowych nadnerczy. Neuroblastoma to rak, który rozpoczyna się w komórkach nerwowych rdzenia nadnerczy lub w zwojach nerwowych współczulnych.

Dotknięty wiekiem

Peochromocytoma dotknie osoby w wieku od 20 do 50 lat. Dzieci w wieku poniżej 5 lat, zwykle w tym niemowlęta, wpływa neuroblastoma.

Wydzieliny guza

Wydzielania guzów chromocytomy to katecholaminy, w tym epinefryna, noradrenalina. Wydzielania neuroblastoma u nadnerczy obejmują katecholaminy, ale nie epinefrynę.

Objawy

Objawy chromocytoma obejmują nadciśnienie, pocenie się, szybkie tętno, szybkie oddychanie i ból głowy. Objawy neuroblastaka obejmują ból i dyskomfort w brzuchu lub gdziekolwiek się znajduje guz.

Łagodny lub złośliwy guz

W chromocytomie guz jest najczęściej łagodny, bardzo rzadko złośliwy. W neuroblastoma guz jest złośliwy.

Powoduje

Podejrzewa się, że chromocytoma jest spowodowany niektórymi zaburzeniami genetycznymi, takimi jak choroba von Hippel-Lindau, wielokrotne nowotwory endokrynologiczne, dziedziczne zespoły paraganglioma, geny maks. I geny związane z podjednostką dehydrogenazy bursztynianowej SDHB. Neuroblastoma jest spowodowany niewłaściwym rozwijaniem neuroblastów w stadium płodu i jest powiązany z Mycn proto -ononogenu.

Tabela porównująca chromocytomę i neuroblastoma

Podsumowanie chromocytoma vs. Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma

• Zarówno chromocytoma, jak i neuroblastoma są guzami, które mogą wystąpić w nadnerczowym gruczole.
• Peochromocytoma jest zawsze związany z nadnerczem, podczas gdy neuroblastoma jest czasem spotykany gdzie indziej.
• Oba warunki można często leczyć poprzez chirurgiczne usunięcie guza.
• Pheochromocytoma występuje u dorosłych, podczas gdy neuroblastoma występuje u małych dzieci i niemowląt.
• Uważa się, że oba typy guzów są spowodowane częściowo przez określone mutacje genetyczne.