Różnica między agenistą anomalii Mullera i niewrażliwości na androgen

Co to jest ageneza i niewrażliwość na androgen?

Ageneza Mülleriana jest rzadkim stanem chorobowym, który dotyka kobiet. W tym stanie pochwa i macica nie rozwijają się w pełni u kobiet, które mają normalną funkcję jajników i normalne zewnętrzne narządów płciowych. Niewrażliwość androgenowa jest stanem genetycznym, który obejmuje oporność hormonalną z powodu dysfunkcji receptora androgenowego.

Podobieństwo

Oba są wadami rozwojowymi powodującymi pierwotną menorrhea.

Mullerian Anomalies

Ageneza Mülleriana (zespół Mayera -Rokitansky -Küster -Hausera) jest spowodowany nieodpowiednim rozwojem zarodka przewodu Müllerian, z wynikową atrezą pochwy, macicy lub obu. Przejście lub kanał pochwy jest znacznie skrócony i pojawia się jako niewielka depresja pod cewą moczową.

Niewrażliwość na androgen

Zespół niewrażliwości na androgenu (AIS) jest wtedy, gdy człowiek, który jest genetycznie człowiekiem (posiadający jeden chromosom X i jeden Y) jest niechętny dla androgenów (hormonów męskich), który jest genetycznie mężczyznami (który ma jeden chromosom X i jeden Y) jest odporny męskie hormony (zwane androgenami). W rezultacie jednostka ma niektóre cechy fizyczne kobiety, ale cechy genetyczne mężczyzny.

Różnica między anomaliami Mullerian a niewrażliwością na androgen

Definicja

Mullerian Anomalies

Anomalie Müllerian wpływają do 4% kobiet. Anomalia jest w zasadzie „zaburzeniem wrodzonym”, co oznacza, że ​​problem ten występuje w czasie rozwoju płodu i występuje w chwili urodzenia.

Anomalie Müllerian występują, gdy kanały Müllerian rozwijają się nieprawidłowo, co może stać się powodem powodowania zakłócenia w rozwoju pełnych narządów rozrodczych - jajowód, szyjki macicy, macicy i górnej 2/3 pochwy

Niewrażliwość na androgen

Zespół niewrażliwości na androgenu występuje, gdy ciało nie jest w stanie użyć hormonów androgenowych. Osoby z tym stanem są zwykle mężczyźni z jednym chromosomem X i jednym chromosomem Y w każdej komórce. Ten warunek wpływa na rozwój seksualny przed porodem i w czasie dojrzewania. Ponieważ osoby z tym warunkiem nie są w stanie reagować na określone męskie hormony płciowe określane jako androgeny. Posiadają żeńskie cechy seksu zewnętrznego zarówno mężczyzn, jak i kobiet Rozwój seksualny.

Osoby z tym stanem mają zewnętrzne cechy płciowe kobiet, ale brakuje im macicy, a zatem nie mają miesięcznego cyklu i nie są w stanie zajść w ciążę (niepłodne).

Powoduje

Mullerian Anomalies

Niektóre przyczyny mogą być dziedziczne, a niektóre można przypisać losowej mutacji genu lub defekt rozwojowy.

Niewrażliwość na androgen

Jest to spowodowane zmianami genetycznymi lub mutacjami na chromosomie X, co oznacza, że ​​ciało nie jest w stanie reagować na testosteron ani całkowicie lub częściowo.

Objawy

Mullerian Anomalies

• Bezpłodność
• Brak cyklu miesiączkowego
• Bezpłodność
• Powtarzające się poronienie.
• Praca przedwczesna
• Ból miednicy
• Trudność z stosunkiem

Niewrażliwość na androgen

• Bez okresów
• Rozwój piersi
• Wzrost wzrostu jak zwykle
• Nieco wyższy niż zwykła dziewczyna
• Brak włosów łonowych ani bardzo mało włosów łonowych

Diagnoza

Mullerian Anomalies

• Ultradźwięki miednicy
• Obrazowanie rezonansu magnetycznego miednicy (MRI)
• Hysterosalpingografia
• Histeroskopia
• Waginoskopia
• Laparoskopia

Niewrażliwość na androgen

• Badania genetyczne
• Ultradźwięki miednicy
• Badanie krwi w celu oceny poziomu testosteronu - hormon luteinizujący (LH) i hormon stymulujący pęcherzyk (FSH)

Streszczenie

Punkty różnicy między anomaliami Mullerian i niewrażliwością na androgenu zostały podsumowane jak poniżej:

FAQ

Dlaczego jajniki są normalne w mullerowi anomalie Ageneza?

Ponieważ jajniki nie rozwijają się z pierwotnego anlage żeńskich dróg reprodukcyjnych (przewody Müllerian), osoby wpływające mogą mieć normalne wtórne cechy seksualne, ale są niepłodne z powodu braku funkcjonalnej macicy. Jednak zostanie rodzicem jest możliwe za pomocą surogatów ciążowych.

Czy możesz zajść w ciążę z mullerian anomalies?

Tak. Zastąpiono wspomagane procedury reprodukcyjne w stosowaniu przewoźnika ciążowego (surogatu). Potomstwo kobiet lub dziecko kobiet, które opracowały techniką wspomaganą reprodukcyjną, zwykle mają normalne jajowate rurki, macica, pochwa, chociaż zgłoszono rodzinne agregaty Mülleriana

Jak diagnozuje się agennezę pochwy?

Ageneza pochwy, w niektórych przypadkach można zdiagnozować badanie fizykalne. Inne testy obejmują ultradźwięki (w celu oceny, czy jajniki i macica są obecne i lokalizacja nerków), promieniowanie rentgenowskie (w celu sprawdzenia anomalii szkieletowych) lub MRI (w celu sprawdzania przewodów rozrodczych i nerek).

Testy krwi można również wykonać w celu oceny chromosomów i oceny poziomów hormonów

Jak zdiagnozuje się mrkh?

Zespół Mrkh lub Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser lub agennezę pochwy są takie same. Diagnoza obejmuje badanie fizykalne. Inne testy obejmują ultradźwięki (w celu oceny, czy jajniki i macica są obecne i lokalizacja nerków), promieniowanie rentgenowskie (w celu sprawdzenia anomalii szkieletowych) lub MRI (w celu sprawdzania przewodów rozrodczych i nerek).

Testy krwi można również wykonać w celu oceny chromosomów i oceny poziomów hormonów

Co to jest zespół anomalii Mullera?

Zespół anomalii kanałów Mülleriana obejmuje anomalie strukturalne wywołane błędami w rozwoju kanału Mülleriana w czasie przestrzennego rozmieszczenia komórek podczas rozwoju embrionalnego organizmu zwanego morfogenezą zarodkową. Czynniki, które wytrąca się, obejmują genetykę i ekspozycję matki na teratogeny.

Czy osoby z zespołem MRKH mają okresy?

NIE. Osoby z zespołem MRKH zazwyczaj nie dostają miesięcznych cykli menstruacyjnych, ponieważ ich narządy reprodukcyjne są albo zagrożone, albo nieobecne