Różnica między MS i ALS

MS vs ALS

To dość smutne i niepokojące, że niektórzy ludzie nabywają choroby w trakcie życia, co jest bardziej smutne, jeśli jest to problem neurologiczny, który może powodować poważne problemy w dłuższej perspektywie, jeśli nie są leczone lub utrzymywane w odpowiednich interwencjach medycznych. Tego rodzaju choroby uświadomiliby nam, że nadal mamy szczęście żyć. To, że Bóg dał nam drugą szansę na życie, powinno nas wdzięczyć.

MS i ALS to dwie choroby neurologiczne, które na dłuższą metę są dość wyniszczające. „MS” oznacza „stwardnienie rozsiane”, podczas gdy „AL” oznacza „stwardnienie zanikowe boczne.„„ Amyotroficzne ”oznacza„ brak odżywiania mięśni.„„ Boczne ”oznacza„ stronę.„Stwardnienie” oznacza „utwardzanie tkanki łącznej”, które wzrasta i powoduje stwardnienie. Oba są zaburzeniami rdzenia kręgowego. Spróbujmy odróżnić obie choroby.

Jeśli. Pacjenci z ALS, niestety, umierają młodsi, ponieważ paraliż rosnący staje się trwały. To zatrzymuje mięsień przepony do oddychania, co sprawi, że umrą. W objawach ALS wiąże się to z mięśniami dobrowolnymi, podczas gdy w MS obejmuje zarówno mięśnie dobrowolne, jak i mimowolne.

MS powoduje nieprawidłowość na mielinie. Pochwa mielinowa jest odpowiedzialna za pokrycie nerwów. Z drugiej strony ALS wpływa na komórki nerwowe motoryczne rdzenia kręgowego. ALS jest również znany jako choroba Lou Gehrig.

W przypadku początkowych objawów wykazujących się w MS, zwykle jest to optyczne zapalenie nerwu charakteryzujące się zacieraniem widzenia. Drugi to parestezja, co oznacza drętwienie lub mrowienie kończyn. Jednak w ALS byłoby to osłabienie mięśni, które wystąpi tylko po jednej stronie ciała pacjenta. Byłby również problem na piśmie lub zbieraniu obiektów w tej kończynie lub dotknięciu ręki. Byłoby również trudności w wspinaniu się po schodach.

ALS jest postępowy i śmiertelny. Powoduje śmierć za dwa do czterech lat po początkowej diagnozie i rozpoczęciu objawów. Zwykle przyczyną śmierci u osób z ALS jest niewydolność oddechowa i zapalenie płuc. MS jest trwałe, ale nie jest śmiertelne. Osoby ze stwardnieniem rozsianym zwykle umierają dziesięć lat wcześniej do pięciu lat wcześniej niż zwykła populacja.

Nie ma dostępnych zabiegów dla ALS i MS. Choroby te są diagnozowane za pomocą MRI. Zdiagnozowano go neurologów lub lekarza, którego specjalnością jest układ nerwowy, który obejmuje mózg, rdzeń kręgowy i neurony. Nadal nie ma znanych przyczyn obu tych chorób neurologicznych.

Streszczenie:

1. ALS jest postępowy i śmiertelny, podczas gdy stwardnienie rozsiane jest trwałe, ale nie śmiertelne.
2. Pacjenci z ALS umierają w ciągu dwóch do czterech lat po rozpoznaniu, podczas gdy pacjenci ze stwardnieniem rozsianym umierają pięć do
Dziesięć lat młodszych niż populacja.
3. Pacjenci z ALS objawiają jednostronne osłabienie jako początkowe objaw, podczas gdy pacjenci ze stwardnieniem rozsianym
Wykazuj zacieranie widzenia i parestezji.
4. W objawach ALS obejmują one dobrowolne mięśnie, podczas gdy w MS obejmują oba
Dobrowolne i mimowolne mięśnie.