Różnica między MD i MS

MD vs MS

Istnieją różne różnice między dystrofią mięśniową a stwardnieniem rozsianym, choć często wydaje się, że istnieje zamieszanie w dwóch schorzeniach. Dystrofia mięśniowa i stwardnienie rozsiane to dwa bardzo wyraźne warunki, a różnice patologiczne nie można przesadnie podkreślić.

Podczas gdy stwardnienie rozsiane jest pierwotną chorobą neurologiczną, która często wpływa na rdzeń kręgowy i zwykle powoduje problemy z siłą i przyrostem masy ciała, dystrofia mięśni jest chorobą wyłącznie mięśni i w żaden sposób nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy. Czasami zamieszanie ze stwardnieniem rozsianym wiąże się z inną chorobą znaną jako zanik mięśni, znany również jako stwardnienie amiotroficzne (ALS), która jest również pierwotną chorobą neurologiczną.

Stwardnienie rozsiane przedstawia i postępuje asymetrycznie, a uczucie wynika z utraty szpiku z osłon nerwowych. Z drugiej strony dystrofia mięśniowa charakteryzuje się symetrycznym marnowaniem mięśni i rozmieszczeniem osłabienia mięśni. W tym przypadku nie wpływa to wrażenie, stąd MD wyraźnie spada w odrębnej grupie chorobowej od MS, ponieważ nie wpływa na komórki nerwowe.

Istnieją różne formy choroby dystrofii mięśniowej, najczęściej znanymi Duschebbe, która głównie panuje u dzieci i młodzieży. Inne obejmują dystrofię mięśniową miotoniczną, która jest bardzo powszechna wśród młodych dorosłych i utrzyma się do 20 lat. Dystrofia mięśniowa miotoniczna postępuje znacznie wolniej niż inne dystrofie mięśniowe. Inne formy MD nie powodują znaczącej niepełnosprawności i na ogół nie są tak dużo skrócenia życia. Jednak stwardnienie rozsiane jest bardzo rzadkie u dzieci poniżej 10 lat i często zrównuje się w latach 20. i późniejszych. Wiek wystąpienia to kolejny kluczowy czynnik różnicujący między MS i MD.
Jednym z czynników należy zauważyć, że wszystkie formy dystrofie mięśniowej są dziedziczne, podczas gdy stwardnienie rozsiane nie jest. Nie ma jeszcze żadnego wyraźnego linku genetycznego ze stwardnieniem rozsianym, który został znaleziony.

Stwardnienie rozsiane w łagodnej postaci zwykle nie będzie miało znaczącego wpływu na długość życia pacjenta, chociaż kilka agresywnych typów może prowadzić do śmierci. Obecna sytuacja polega jednak na tym, że wielu osób cierpiących na stwardnienie rozsiane będzie dalej i żyje zdrowym i aktywnym życiem. Przypadek nie jest taki sam z dystrofią mięśniową, ponieważ większość form choroby ostatecznie doprowadzi do śmierci. Dzieci zdiagnozowane choroby często umierają w ciągu kilku lat.

Streszczenie
1. MD jest chorobą mięśniową, podczas gdy MS jest pierwotną chorobą neurologiczną.
2. MS postępuje asymetrycznie powoduje uczucie, podczas gdy MD postępuje symetrycznie i nie ma odczucia.
3.MD jest dziedziczne, a stwardnienie rozsiane nie jest dziedziczne.
4.Pani rzadko występuje u młodych ludzi, podczas gdy MD przesunięcia u młodych i nastolatków.