Różnica między chromosomami homologicznymi a siostrzanymi chromatydami

Chromosomy są samozwańczych stałych struktur jądra komórkowego u eukariotów. Są materialnymi przewoźnikami dziedzicznych informacji. Każdy gatunek ma określoną liczbę chromosomów. Podobnie jak wiele gatunków zwierząt i roślin, ludzie to organizmy diploidalne (2N), co oznacza, że ​​chromosomy są pogrupowane w parach, zwane homologicznie. Chromosomy można zobaczyć za pomocą mikroskopu optycznego podczas podziału komórek (metafaza).

Podczas podziału komórek każdy chromosom metafazy składa się z dwóch części, zwanych chromatydami siostrzanymi. Są wynikiem powielania DNA przez proces podziału komórek, a zatem są całkowicie identyczne.

Co to jest chromosomy homologiczne?

Komórki diploidalne mają dwie kopie każdego chromosomu, znane jako homologiczne chromosomy. Dwa homologiczne chromosomy są podobne pod względem wielkości, kształtu i lokalizacji centromeru. Rodzaj informacji genetycznych, które noszą, jest również podobny. U gatunków odtwarzających seksualnie jeden z homologicznych chromosomów pochodzi z gier ojca, a drugiego - z gamet matki. U ludzi każda komórka somatyczna ma 23 pary homologicznych chromosomów, co daje w sumie 46 chromosomów. Dwa z nich to chromosomy seksualne, które determinują płeć osoby.

Przez większość życia komórki każdy chromosom składa się z jednej cząsteczki DNA. W przygotowaniu do podziału komórek cząsteczka DNA podwaja się i tworzy dwa siostrzane chromatydy. Tworzą się w punkcie cyklu i rozwój komórki - podfazę S interfazu. Przez resztę czasu chromosom jest pojedynczym pasmem o określonym szczypcie (węższy), zwany centromerem. Centromer dzieli chromosom na dwie ramiona. Peryferyjnie wokół centromeru zbudowana jest konstrukcja zwana kinetochorem. Służy do przymocowania mikrotubul do podziału chromatyd w podziale komórkowym.

Chromosomy o równych ramionach nazywane są metacentrycznym. Jeśli jedno z ramion jest wyraźnie dłuższe niż drugie, chromosom nazywa się. Istnieją również tak zwane chromosomy akrocentryczne, w których występuje wtórne szczypanie, które oddziela mały odcinek zwany satelitarnym. Takie chromosomy w ludzkich komórkach wynoszą 13, 14, 15, 21 i 22.

Co to jest siostrzane chromatydy?

Kiedy komórka przygotowuje się do podziału, musi wykonać kopię każdego z jej chromosomów. Dwie kopie jednego chromosomu nazywane są siostrzanymi chromatydami. Siostrzane chromatydy są identyczne i są ze sobą powiązane przez białka zwane kohezynami. Siostrzane chromatydy są połączone w tak zwanym centromer. Przez to chromosomy przyczepiają się do aparatu wrzecionowego - struktura cytoszkieletowa w komórkach eukariotycznych, która powstaje podczas procesu podziału komórek. Jego celem jest oddzielenie siostrzanych chromatyd między komórkami potomnymi.

Podczas gdy siostrzane chromatydy są połączone w centromerie, nadal są uważane za część pojedynczego chromosomu. Podczas podziału komórek oddzielają się od siebie. Niż każdy chromatyd wyróżnia się jako odrębny chromosom dla odpowiedniej komórki córki.

Różnica między chromosomami homologicznymi a siostrzanymi chromatydami

Definicja

Chromosomy homologiczne: Homologiczne chromosomy to kilka jeden chromosomów matczynych i jednoosobowych, sparowanych podczas zapłodnienia w komórce diploidalnej.

Chromatydy siostrzane: Dwie kopie jednego chromosomu, połączone ze sobą w centromerze, nazywane są chromatydami siostrzanymi.

Pochodzenie

Chromosomy homologiczne: U gatunków odtwarzających seksualnie jeden z homologicznych chromosomów pochodzi z gier ojca, a drugiego - z gamet matki.

Chromatydy siostrzane: U gatunków odtwarzających seksualnie każda siostrzana chromatyd pochodzi z gier ojca lub matki.

Podobieństwo

Chromosomy homologiczne: Homologiczne chromosomy są podobne pod względem wielkości, kształtu i lokalizacji centromeru. Rodzaj informacji genetycznych, które noszą, jest również podobny.

Chromatydy siostrzane: Siostrzane chromatydy są identyczne.

Struktura

Chromosomy homologiczne: Przez większość życia komórki każdy chromosom składa się z jednej cząsteczki DNA. W przygotowaniu do podziału komórek cząsteczka DNA podwaja.

Chromatydy siostrzane: Każda siostrzana chromatyd składa się z jednej cząsteczki DNA.

Połączenie

Chromosomy homologiczne: Homologiczne chromosomy nie są ze sobą powiązane.

Chromatydy siostrzane: Siostrzane chromatydy są ze sobą powiązane przez białka zwane spalarstwami, przez centromer.

Różnica między chromosomami homologicznymi a siostrzanymi chromatydami

Streszczenie:

• Chromosomy są samowystarczalnymi strukturami jądra komórkowego u eukariotów, materialnych nośników informacji dziedzicznych.
• Homologiczne chromosomy to kilka jeden chromosomów matczynych i jednoosobowych, sparowanych podczas zapłodnienia w komórce diploidalnej.
• Dwie kopie jednego chromosomu, połączone ze sobą w centromerze, nazywane są chromatydami siostrzanymi.
• Jeden z homologicznych chromosomów pochodzi z gier ojca i jednego - z gamet matki. Każda siostrzana chromatyd pochodzi z gier ojca lub matki.
• Homologiczne chromosomy są podobne pod względem wielkości, kształtu i lokalizacji centromeru. Rodzaj informacji genetycznych, które noszą, jest również podobny. Siostrzane chromatydy są identyczne.
• Przez większość życia komórki każdy chromosom składa się z jednej cząsteczki DNA. W przygotowaniu do podziału komórek cząsteczka DNA podwaja. Każda siostrzana chromatyd składa się z jednej cząsteczki DNA.
• Homologiczne chromosomy nie są ze sobą powiązane. Siostrzane chromatydy są ze sobą powiązane przez białka zwane spalarstwami, przez centromer.