Analiza kariotypu i rodowodu- „Czy różnią się?
- 671
- 35
- Patrycy Ziółkowski
Genetyka to gałąź nauki, która dotyczy układu, ekspresji i interakcji genów obecnych na chromosomach, które odzwierciedlają specyficzną cechę morfologiczną w żywych organizmach. W dziedzinie genetyki; Analiza karotypu i analiza rodowodu zapewniają ważne informacje kliniczne i fizjologiczne dotyczące prawdopodobieństwa występowania konkretnego awarii oraz pomaga w diagnozowaniu i leczeniu chorób. Kariotyp odnosi się do badania liczby chromosomów i pojawienia się chromosomów, które są obecne w jądrze komórki. Dalej pełny zestaw chromosomów u gatunku lub określony organizm jest również określany jako kariotyp. Kariotyp jest reprezentowany w formacie standardowym jako kariogram lub idiogram w odniesieniu do parowania homologicznych lub nie homologicznych chromosomów, rozmieszczenie chromosomów według wielkości i dostarczaniu informacji o pozycji centromer.
Kariotypowanie jest przydatne do badania biologii komórkowej i genetyki, a wyniki są wykorzystywane do interpretacji trendów ewolucyjnych. Ważne jest również badanie aberracji chromosomalnych (nieprawidłowości liczby i kształtu chromosomów), funkcji komórkowych i związków taksonomicznych. Kariotyp może wskazywać na różnicę w bezwzględnej i względnej wielkości chromosomów u indywidualnych lub blisko spokrewnionych gatunkach, pozycji centromerów i satelitów, różnic w stopniu i rozmieszczeniu obszarów heterechatyny i euchromatyny w poszczególnych chromosomach. Kariotyp różni się między płciami, komórkami linii zarodkowej i komórek somatycznych, a także między członkami tej samej populacji.
Analiza rodowodu jest wizualną reprezentacją określonej cechy wśród członków (potomków) tej samej rodziny. Taka analiza odbywa się zwykle przez trzy pokolenia lub nawet więcej. Krzyże między mężczyzną a kobietą (małżeństwo) są reprezentowane przez linie, a płeć mężczyzna jest reprezentowany jako pudełko, podczas gdy kobiety są reprezentowane jako kręgi. Obecność określonej cechy u wszelkich odpowiednich osób jest reprezentowana na czarno. Analiza służy do określenia trybu dziedziczenia określonej cechy. Oznacza to, że cechę można zaklasyfikować jako dominującą, recesywną, a także ekstrapolowaną, niezależnie od tego, czy taka dominująca lub recesywna cecha znajduje się na chromosomach płciowych (allosomy) czy chromosomach somatycznych (autosomy). Na tej podstawie cechy można zaklasyfikować jako autosomalne dominujące lub autosomalne recesywne i połączone płcią dominujące lub powiązane z płcią recesywne. Podstawa analizy rodowodu zależy od prawu Mendla niezależnego asortymentu i prawa segregacji. Analiza rodowodu jest bardzo przydatna do przewidywania cechy w kolejnym wytwarzaniu, poprzez testowanie prawdopodobieństwa. Pomaga to zidentyfikować sytuacje takie jak hemofilia lub ślepota kolorów z dużym wyprzedzeniem, nawet przed pojawieniem się pokolenia.
Porównanie analizy kariotypu i rodowodu opisano w następujący sposób:
Cechy | Kariotyp | Analiza rodowodu |
Reprezentowane | Fotograficzne szczegóły mikrograficzne chromosomów pod względem liczby, wielkości i szczegółowej pozycji satelitów i centromerów | Wizualne przedstawienie relacji i wyglądu cechy w pokoleniach rodziny |
Wizualne przedstawienia | Zgodnie z prawdziwą morfologią chromosomów | Kształty, rozmiary i linie są reprezentowane w celu oznaczenia płci, małżeństw i potomków |
Analiza schematyczna | NIE | Tak |
Nauka o | Chromosomy | Cechy lub charakter |
Zasada | Oparte na obrazkach i nie są oparte na prawach dziedziczności | Oparte na prawach dziedziczności Mendla |
Spekulacje | Brak analizy w czasie spekulacji i w czasie rzeczywistym | Spekulacje i są oparte na obu prawach dziedziczności i prawdopodobieństwa |
Dostarczanie szczegółów satelitów makro lub mikrosatelitów | Tak | Nigdy |
Prognozy choroby w kolejnych pokoleniach | NIE | Tak |
Badanie genów | NIE | Tak |
Aberracje chromosomalne | Można ujawnić | Nie można ujawnić |
Klasyfikacja przez autosomy lub allosomy | Niemożliwe | Zawsze możliwe |
Analiza chorób genetycznych | NIE | Tak |
Dostarczanie informacji o dysfunkcji komórkowej | Tak, z badania morfologii chromosomów | Nie, ponieważ nie ujawnia szczegółów komórkowych. |
Obraz |