Różnice między chromatydami siostrzanymi i nieistotnymi

Siostra kontra chromatydów innych niż siostra

Czy to nie cudowne, jak ludzkie ciało rośnie i rozwija? Od przypadkowego spotkania komórki jajowej i komórki nasienia, zaczyna się rodzić człowiek. Komórki ludzkiego ciała mnożą się w procesie zwanym mitozą. Dlatego rozwijamy się i nadal budujemy masę mięśniową. Nasze unikalne cechy są zdefiniowane kwasem deoksyrybonukleinowym lub po prostu DNA. Podczas naszych klas podstawowych badamy już podstawy powtarzania człowieka i replikacji komórek. Tak bardzo słyszeliśmy o terminu „DNA”, ale minęliśmy termin „chromatyd."

Clarence Erwin McClung wymyślił termin „chromatydy” na początku XX wieku. Chromatydy to dwie pasma włókien, które są połączone przez samotny centromer, wytwarzany z powielania chromosomu we wczesnych stadiach podziału komórek. Następnie rozdzieli się, aby stać się indywidualnymi chromosomami na późnych etapach. Kiedy chromatydy rozdzielają się i idą w kierunku przeciwnych biegunach komórki, są teraz nazywane „chromosomami córki.„„ Chromatydy ”są terminami stosowanymi w procesie mejozy lub mitozy. Istnieją dwie formy chromatyd, siostrzane lub nie-siostry chromatydy.

Kiedy jesteś siostrami, prawdopodobnie masz tę samą twarz lub masz podobne funkcje. Dotyczy to również siostrzanych chromatydów. Siostrzane chromatydy to dwie identyczne kopie chromatyki. Kiedy mówimy „identyczne”, są to dokładne repliki chromatydu macierzystego. Siostrzane chromatydy mają te same geny i te same allele. Podczas podfazy S okresu interfazowego wytwarzany jest pełny zestaw siostrzanych chromatydów, gdy DNA całej komórki jest powielane. Podczas mitotycznego podziału komórkowego identyczne pary chromatydowe są podzielone na dwie odmienne komórki. Niektóre badania wykazały, że u niektórych gatunków chromatydy siostrzane są odpowiedzialne za naprawę DNA. Aby mieć równy i prawidłowy rozkład informacji genetycznej wśród komórek potomnych, konieczne jest spójność siostrzanych chromatydów. Gdy istnieje nierównomierny rozkład informacji genetycznych, mogą powstać możliwe wady, takie jak rak i aneuploidia.

Chromatydy inne niż siostra są również nazywane homologami. Są to pary chromosomów o tej samej długości, wzorze barwienia, pozycji centromer. Jeden chromatyd nie-siostry jest dziedziczony po matce, a drugi jest dziedziczony po ojcu. Z tego powodu nie są identyczne. Dlatego nazywa się to „nie-siostra.„Chromatydy inne niż siostra powstają podczas mejotycznego podziału komórkowego. Mejoza jest rodzajem podziału komórkowego, który zajmuje się produkcją gamet, komórek jajowych i komórek nasienia. Kiedy gamety jednoczą się lub pojawia się crossover, każdy chromosom w parze będzie zawierał cechy biologiczne rodzica, takie jak kolor włosów, oczu i skóry. Istnieje 22 pary chromatydów niebędących siostrami zwanymi autosomami i jedna para chromosomów płciowych. Podsumowując, ludzie mają 46 chromosomów. Dziecko może odziedziczyć dowolne cechy jego rodziców, ponieważ każda para w chromosomach przenosi cechy jego rodziców.

Streszczenie:

1. Termin „chromatyd” został wymyślony przez Clarence Erwin McClung na początku XX wieku.

2. Chromatydy to dwie pasma włókien, które są połączone przez centromer. Jest wytwarzany z powielania chromosomu we wczesnych stadiach podziału komórkowego.

3. Istnieją dwie formy chromatyd, siostrzane lub nie-siostry chromatydy.

4. Chromatydy siostrzane to dwie identyczne kopie chromatydu o tych samych genach i allelach.

5. Chromatydy inne niż siostra nazywane są również homologami o tej samej długości, wzorze barwienia, pozycji centromeru, a także tych samych cech genów w określonym loci.