Różnica między Xanax i valium

Xanax to nazwa handlowa Alprazolam. Alprazolam to krótki aktorski lek przeciwny, który jest stosowany lub leczenie różnych zaburzeń lękowych, takich jak zaburzenia paniki, zaburzenia lękowe ogólne i zaburzenia lękowe społeczne. Należy do klasy benzodiazepiny i silnie wiąże się z receptorami GABA. Alprazolam to chemiczny analog triazolam. Ponadto cząsteczka działa jak środek uspokajający i przeciwdrowy. Efekty szczytowe są osiągane w ciągu 1.5 do 1.6 godzin w przypadku zaburzenia paniki. Wspólne skutki uboczne obejmują sedację, senność, niedociśnienie i upośledzoną równowagę. Lek jest związany z potencjalnymi objawami odstawienia, ponieważ może powodować tworzenie nawyku własności. Dalej lek może powodować OUN (depresja ośrodkowego układu nerwowego).

Valium to nazwa handlowa Diazepam, która jest również benzodiazepiną. Wskazania valium są lęk, objawy odstawienia związane z alkoholem i innymi benzodiazepinami, skurcze mięśni, napady, bezsenność i zespół niespokojnych nóg. Lek jest również wykorzystywany do powodowania utraty pamięci, szczególnie w warunkach takich jak zespół stresu pourazowego. Typowe skutki uboczne obejmują senność i brak koordynacji. Jednak poważne skutki uboczne są rzadkie i mogą obejmować myśli samobójcze i zwiększone ryzyko napadów.

Oba powyższe leki działają na receptory GABA-A. Te receptory to kanały chlorkowe z ligandem. Stąd, gdy taki lek na te receptory, wejście jonów chlorkowych ma miejsce w błonie postsynaptycznej i powoduje jego hiperpolaryzację. Stąd leki działają w celu zmniejszenia strzelania potencjału czynnościowego w kolejnych neuronach i powodować uspokajający wpływ na umysł. Leki te działają na strukturach układu limbicznego, które są związane z emocjami i uczeniem się. Receptor GABA-A jest heterodimerem i składa się z podjednostek alfa, beta i gamma, które są odpowiedzialne za konkretne działania, takie jak sedacja, miorelaxant, utrata pamięci (amnezja anterograda) i działania przeciwdrgawkowe. Szczegółowe porównania obu tych leków wyjaśniono poniżej:

Cechy	Valium (diazepam)	Xanax (Alprazolam)
Związek chemiczny	Benzodiazepina	Benzodiazepina
Struktura chemiczna
Mechanizm akcji	Agoniści receptora GABA-A i stymuluje wejście jonów chlorkowych w sąsiednich neuronach i hamuje	Agoniści receptora GABA-A i stymuluje wejście jonów chlorkowych w sąsiednich neuronach i hamuje
Zwiększa stężenie dopaminy w prążkowia	NIE	Tak
Wskazania	Głównie stosowany w leczeniu bezsenności związanej z lękiem, zespołem odstawienia alkoholu i atakami paniki. Stosowane również w leczeniu zawrotów głowy, tężca, uzupełniającego leczenia paraplegii lub tetraplegii	Różne zaburzenia związane z lękiem i lękiem, takie jak GAD, zaburzenia paniki. Jest to przede wszystkim przeciwlężenie
Hamuje osi nadnerczy podwzgórza przysadki	słabo	silnie
Stosowany w leczeniu objawów odstawienia benzodiazepiny	Tak	NIE
Leczenie stanu padaczkowego	Stosowane jako terapia pierwszego liniowego i działa jako silny przeciwdrowy	Nie zalecane, ponieważ może to powodować napady
Leczenie eklampsji	Tak	NIE
Przeciwwskazania	Ataksja (utrata chodu), hipowentylacja, problemy z wątrobą, dializa, kobiety w ciąży, śpiączka i ciężka depresja, miastenia gravis	Zawroty głowy, niedociśnienie i utrata równowagi. Nie można podawać z alkoholem
Używanie pediatryczne	Nie zalecane poniżej 18 lat, z wyjątkiem padaczki	Może być podane poniżej 18 lat z nadzorem medycznym
Starsi pacjenci	Może powodować zatrzymanie akcji serca, dlatego powinno być podawane z opieką i monitorowaniem z osobami cierpiącymi na dolegliwości serca	Można podać w podeszłym
Objawy odstawienia	Nie jest poważne, ponieważ eliminacja okres półtrwania jest przedłużona	Średnia eliminacja w osoczu okres półtrwania jest krótszy około 11.2 godziny
Skutki uboczne	Depresja, sedacja	Żółtaczka, halucynacje i sedacja
Uzależnienie od narkotyków	Niski	Wysoki
Droga administracji	Doustnie, iv (w formie rozcieńczonej) oraz IM i Suppository. Trasa IM ma powolne wchłanianie.	Głównie ustne
Początek akcji	Bardzo szybko w ciągu 5 minut i 15-30 minut podawania IV i IM	Powolne uwalnianie
Efekty szczytowe	W ciągu 15 minut do godziny	1.5-1.6 godzin, a nawet tygodnie
Biodostępność	Bardzo wysoko	Pomniejszy
Wiązanie białka	96-99%	80%