Różnica między stroną SDS a elektroforezą żelową

Strona SDS vs elektroforeza żelowa

Elektroforeza można wykorzystać do ustalenia masy obiektu zwykle dla białka i kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA). Nić DNA, po wprowadzeniu do chemikaliów, może przyspieszyć lub spowolnić proces informacyjny. Markery DNA o znanej masie służą do przybliżenia wielkości obiektów poruszających się po zakończeniu elektroforezy. Elektroforeza najprawdopodobniej będzie najczęściej używanym narzędziem dla biologów molekularnych i biochemików.

Istnieją dwa rodzaje elektroforezy, które są powszechnie stosowane w tym procesie. Są to elektroforeza żelu poliakryloamidowego dodecylobrydowego sodu (SDS-PAGE) i natywna elektroforeza żelowa.

SDS-PAGE to niewelliwa metoda elektroforezy żelowej stosowana w polach takich jak: biochemia, kryminalistyka, biologia i genetyka w celu oderwania białka od mobilności elektroforetycznej. SDS jest anionowym środkiem powierzchniowo czynnym, którego można zastosować do pomocy w lizowaniu komórek podczas ekstrakcji DNA i do oddzielania białek w SDS-PAGE. Podczas elektroforezy mieszanina białka jest najpierw upłynniona w roztworze SDS. Następnie stosuje się substancję zwaną mercapteetanol. Następnie inicjowana jest elektroforeza. Wyniki dałyby dwie reszty cząsteczek, z których jednym jest SDS-PAGE.

Brak SDS-PAGE nie stanowi problemu, ponieważ elektroforeza żelowa może być nadal wykonana tylko, że białka nie tracą całej swojej wtórnej i trzeciorzędowej struktury i nie otwierają się na ogólnie proste pręty.

Tymczasem natywna elektroforeza żelowa wykorzystuje żel jako środek przeciwdrgawkowy. Zwykle stosuje się go do oddzielenia biologicznych makrocząsteczek, takich jak DNA, kwas rybonukleinowy (RNA) i białko. Można go również użyć do oddzielenia nanocząstek.

Istnieją dwa główne żele stosowane w natywnej elektroforezie żelu, a mianowicie:

Żel agarozowy, który jest stosowany do większych cząsteczek. Ten żel nie identyfikuje niewielkich różnic między dwoma pasmami molekularnymi. Jest również stosowany wyłącznie do oddzielenia DNA. Wizualizacja żelu agarozowego odbywa się z mieszanką bromku etydyny.

Żel poliakryloamidowy, który jest stosowany do mniejszych cząsteczek. Ten żel identyfikuje różnice między pasmami molekularnymi. Oprócz DNA może również oddzielić białka.

Streszczenie:

1.SDS-PAGE jest nieselektywną metodą elektroforezy żelowej stosowanej na polach takich jak: biochemia, kryminalistyka, biologia i genetyka w celu oddzielenia białka od ich mobilności elektroforetycznej, podczas gdy elektroforeza żelowa jest zwykle stosowana do oddzielenia biologicznych makrocząsteczek (RNA) i białko. Można go również użyć do oddzielenia nanocząstek.

2.Native Gel Electrroforeis ma dwa typy, a mianowicie: żel agarozowy i żel poliakryloamidowy.