Różnica między PBS Dulbecco i PBS

DPBS vs PBS

PBS lub sól fizjologiczna buforowana fosforanem i solanka buforowana fosforanem Dulbecco (DPB) są buforowane solino stosowane w badaniach biologicznych. PBS i DPB są stosowane w badaniach z udziałem komórek. Stężenie jonów i osmolarność roztworu jest izotoniczne, to znaczy jest zgodne z ludzkim ciałem. Bufor ułatwia zapewnienie i zachowanie stabilnego pH 7.2-7.6.

Nie ma znaczącej różnicy między PBS i DPBS. Oba zawierają fosforan sodu, chlorek sodu, a w razie potrzeby fosforan potasowy i chlorek potasowy. Inne preparaty, takie jak DPB, mogą, ale nie muszą zawierać wapnia i magnezu. PBS i DPB mają liczne zastosowania, ponieważ nie są one szkodliwe dla komórek. Zarówno PBS, jak i DPB mogą być używane do płukania instrumentów lub pojemników zanieczyszczonych komórek. Oba z nich mogą być stosowane w rozcieńczaniu substancji. Cząsteczki wody w rozcieńczalnikach, takie jak białko, są zatrzymywane i suszone. Woda, która łączy się z substancją, zapobiega poddaniu się zmianom konformacyjnym, takim jak denaturacja. Roztwory wapnia i magnezu mogą powstrzymać aktywność trypsyny. W elipsometrii adsorpcja białka można zmierzyć, wykonując spektrum podstawowe przy użyciu PBS.

Sól fizjologiczna buforowana fosforanem z dodatkami, takimi jak EDTA do oddzielenia komórek wiązanych. Opadu powstaje, gdy cynk, bilansowy metal, jest dodawany do PBS, dlatego nie można go dodać do komórek underuple. Bufor Good jest używany zamiast cynku w tego rodzaju sytuacji.

Sól fizjologiczna buforowana fosforanem i sól fizjologiczna fosforanowa Dulbecco przygotowuje się na wiele sposobów. Jednym ze sposobów na jego przygotowanie jest rozwiązanie 800 g. chlorek sodu, 20 g. Chlorek potasu, 2 cząsteczki wody, 24 g. fosforan potasowy i 144 g. Fosforan sodu w 8 L. wody destylowanej. Rezultat wynosi 10 litrów 10x PBS. Bezpośrednio zmierz pH PBS za pomocą miernika pH podczas przygotowywania roztworów buforowanych. PH roztworu jest regulowane przy użyciu wodorotlenku sodu lub kwasu solnego. Sól fizjologiczna buforowana fosforanem jako rozcieńczenie przygotowano z końcowym stężeniem fosforanu 10 mM, 137 mM chlorku sodu, 2.7 mM chlorek potasu i pH 7.4. Fritsch, Sambrook i Maniatis mają własną drogę w przygotowaniu rozwiązań bufora w swojej książce zatytułowanej „Molekularne klonowanie.”W związku z tym, dla litra 1x PBS, rozpocznij przygotowanie z 800 ml. wody, która jest destylowana. Obejmują 8 g. chlorku sodu i 0.2 g. chlorku potasu. 1.44 g. następnie dodaje się fosforanu sodu, a następnie 0.24 g. fosforanu potasu. Włożyć kwas solny, aby dostosować pH do 7.4. Aby wymyślić 1 litr PBS, dodaj więcej wody destylowanej, aż wyrównuje się do 1 litra. Wyprowadź powstały roztwór do podwielokrotności i użyj autoklawów do sterylizacji roztworu. Dostosuj autoklaw do 121 ° C i autoklow go przez 20 minut w cyklu cieczy. Następnie przechowuj roztwór w temperaturze pokojowej.

Chociaż sól fizjologiczna buforowana fosforanem i solanka buforowana fosforanem Dulbecco są przygotowywane na wiele sposobów, zawartość jest nadal taka sama. Dlatego bez względu na to, jak jest przygotowywany, wyniki i zastosowania są nadal takie same.

Streszczenie:

1.PBS lub sól fizjologiczna buforowana fosforanem i solanka buforowana fosforanem Dulbecco (DPB) są buforowane solino stosowane w badaniach biologicznych.

2.Stężenie jonów i osmolarność roztworu jest izotoniczne, to znaczy jest zgodne z ludzkim ciałem. Bufor ułatwia zapewnienie i zachowanie stabilnego pH 7.2-7.6.

3.Nie ma znaczącej różnicy między PBS i DPBS. Oba zawierają fosforan sodu, chlorek sodu, a w razie potrzeby fosforan potasowy i chlorek potasowy. Inne preparaty, takie jak DPB, mogą, ale nie muszą zawierać wapnia i magnezu.

4.Zarówno PBS, jak i DPB mogą być używane do płukania instrumentów lub pojemników zanieczyszczonych komórek. Oba z nich mogą być stosowane w rozcieńczaniu substancji. Cząsteczki wody w rozcieńczalnikach, takie jak białko, są zatrzymywane i suszone. Woda, która łączy się z substancją, zapobiega poddaniu się zmianom konformacyjnym, takim jak denaturacja. Roztwory wapnia i magnezu mogą powstrzymać aktywność trypsyny. W elipsometrii adsorpcja białka można zmierzyć, wykonując spektrum podstawowe przy użyciu PBS.

5.Sól fizjologiczna buforowana fosforanem z dodatkami, takimi jak EDTA do oddzielenia komórek wiązanych. Opadu powstaje, gdy cynk, bilansowy metal, jest dodawany do PBS, dlatego nie można go dodać do komórek underuple. Bufor Good jest używany zamiast cynku w tego rodzaju sytuacji.

6.PBS i DPB są przygotowywane na wiele sposobów. Chociaż sól fizjologiczna buforowana fosforanem i solanka buforowana fosforanem Dulbecco są przygotowywane na wiele sposobów, zawartość jest nadal taka sama. Dlatego bez względu na to, jak jest przygotowywany, wyniki i zastosowania są nadal takie same.