Różnica między niedokrwistością aplastyczną a zespołem mielodysplastycznym

Powiększona śledziona z powodu zespołu mielodysplastycznego; Sekcja koronalna w skanowaniu CT. Śledziona w czerwono, lewa nerka w kolorze zielonym.

Allowlastyczna niedokrwistość w porównaniu z zespołem mielodysplastycznym

Niedokrwistość aplastyczna i zespół szpikowy to warunki, które wpływają na szpik kostny i krwinki, które wytwarza. Szpik kostny to gąbka taka jak tkanka znajdująca się w kościach, takich jak mustszek, żebra, miednica, kręgosłup i czaszka. Wytwarza oryginalne (macierzysty) komórki, które ulegają podziałowi w celu wytworzenia szpiku szpikużowego. Komórki macierzyste szpiku to komórki, które wytwarzają czerwone krwinki, białe krwinki i płytki krwi.

W zespole szpiku mielodysplastycznego (MDS) istnieje upośledzona wytwarzanie klasy komórek krwi przez szpik kostny, podczas gdy niedokrwistość aplastyczna jest stanem, w którym szpik kostny jest uszkodzony, co prowadzi do zmniejszenia nowych produkcji komórek krwi. W MDS szpik kostny wytwarza nowe komórki krwi, ale są nienormalne i zdeformowane, podczas gdy w niedokrwistości aplastycznej szpik kostny przestaje wytwarzać nowe krwinki.

MDS zwykle dotyka mężczyzn powyżej grupy wiekowej 60 lat, podczas gdy niedokrwistość aplastyczna jest powszechnie obserwowana u nastolatków i młodych dorosłych. W 1/3 przypadków MDS może przejść do ostrej białaczki szpikowej, która jest szybko rosnącym rakiem szpiku kostnego.

Niedokrwistość aplastyczna i MDS są wyzwalane z powodu narażenia na chemioterapię/radioterapię, która jest stosowana w raku, chemikalia, takich jak benzen i środki owadobójcze. W anemii aplastycznej nasz układ odpornościowy atakuje zdrowe komórki szpiku kostnego i wpływa na wytwarzanie nowych krwinek. Jest to również spowodowane z powodu infekcji (zapalenie wątroby, parwowirus B19, HIV), stosowanie leków takich jak karbamazepina, chloramfenikol itp., Podczas gdy w MDS przyczyna jest zwykle nieznana. Uważa się, że MDS jest wyzwalany z powodu narażenia na metale ciężkie (rtęć/ołów) i dym tytoniowy.

Objawy pojawiają się z powodu Pancytopenia obserwowanej w obu warunkach. Pancytopenia jest zmniejszeniem czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi. Zmniejszone czerwone krwinki powodują niedokrwistość. Zatem pacjent rozwija objawy, takie jak zmęczenie, osłabienie i brak duszności. Zmniejszone białe krwinki powodują zwiększoną tendencję do rozwijania infekcji. Zmniejszone płytki krwi powodują łatwe siniaki i krwawienie i.mi. krwawienie z nosa, krwawienie z gumy itp.
Diagnoza potwierdza badania krwi, takie jak całkowita liczba krwi.

W MDS i niedokrwistości aplastycznej pokaże spadek hemoglobiny, czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi. Biopsja szpiku kostnego pomoże nam rozróżnić dwa warunki. Tutaj próbka szpiku kostnego jest usuwana z kości biodrowej i badana. Niedokrwistość aplastyczna pokazuje hipokomórkowy szpik kostny, gdy komórki krwi są zastępowane tłuszczem, podczas gdy w MDS szpik kostny jest hiperkomórkowy i istnieją nadmierne nieprawidłowe komórki.

Leczenie będzie zależeć od wieku pacjenta, zaangażowanych czynników zdrowia i czynników ryzyka. W obu przypadkach zapewniane jest pierwsze leczenie wspierające. Obejmuje transfuzję krwi i antybiotyki w celu kontrolowania infekcji. W niedokrwistości aplastycznej stosuje się leki immunosupresyjne. Są to leki, które tłumią aktywność komórek odpornościowych, które uszkadzają szpik kostny. U młodych pacjentów przeszczep szpiku kostnego jest pomocny. W MDS stosuje się chemioterapię pojedynczą lub kombinację. Pomocne są również immunosupresyjne. Przeszczep szpiku kostnego jest wyborem leczenia, ale w grę wchodzą czynniki ryzyka. W niedokrwistości aplastycznej wskaźnik przeżycia wynosi 5 lat, podczas gdy w MDS wskaźnik przeżycia wynosi od 6 miesięcy do 6 lat.

Streszczenie

Niedokrwistość aplastyczna i MDS są zaburzeniami krwi, które wpływają na produkcję szpiku kostnego i krwinek. W niedokrwistości aplastycznej szpik kostny jest uszkodzony i przestaje wytwarzać nowe komórki krwi, podczas gdy w MDS szpik kostny wytwarza nadmierne nowe komórki krwi, ale komórki są nieprawidłowe i deformowane. Objawy w obu warunkach obejmują niedokrwistość, tendencja do infekcji, łatwe krwawienie i siniaki. Diagnoza odbywa się przez całkowitą liczbę krwi i biopsję szpiku kostnego. Leczenie obejmie transfuzję krwi, immunosupresyjne i przeszczep szpiku kostnego u młodych pacjentów.

Obraz Kredyt: http: // Commons.Wikimedia.org/wiki/plik: tumor_myelodysplastic_spleen.Jpg