Różnica między amyloidozą a szpiczakiem mnogim

Różnica między amyloidozą a szpiczakiem mnogim

Wstęp

Amyloidoza i szpiczak mnogości są warunkami, w których krwinki w osoczu stają się chore. Chociaż warunki te są wyjątkowe i mają swój własny mechanizm działania, oba powodują uszkodzenie narządów i są postrzegane jako bardzo poważne.

Zagłębijmy się w te choroby i lepiej zrozumiemy, co je wyróżnia!!

Definicja i patofizjologia

Amyloidoza to choroba, w której szpik kostny organizmu staje się rakowy i wytwarza nieprawidłowe przeciwciała, zwane „łańcuchami lekkimi”. To zmienia zdolność organizmu do walki z infekcjami z powodu uszkodzonego układu odpornościowego. Nieprawidłowe przeciwciała (łańcuchy lekkie) wchodzą do krwioobiegu, gdzie następnie krążą i składają się w różne narządy. Dotknięte narządy zostają uszkodzone.

Szczurom mnogim to występowanie raka w komórkach osocza. Mówiąc dokładniej, zdarza się, gdy komórki osocza zmieniają się w stan rakowy i rosną niekontrolowanie. Niekontrolowany wzrost przepełnia regularne krwinki organizmu w kościach i pozwala na zbyt dużą część białka w wlocie do kości i układu krążenia. To następnie buduje się w ciele i narządach, co prowadzi do uszkodzenia narządów.

Potencjalne przyczyny lub czynniki ryzyka

Potencjalne przyczyny i czynniki ryzyka amyloidozy są trudne do przewidzenia. Jak omówiono powyżej, gdy nieprawidłowe białka lekkiego łańcucha w komórkach plazmatycznych wchodzą do układu krążenia (Blood), składają się na istotne narządy w całym ciele. Może to wynikać z:

  • Składniki genetyczne lub dziedziczne (zwykle trudne do przewidzenia)
  • Przewlekłe choroby obejmujące określone narządy (takie jak przewlekła choroba nerek)
  • Rodzaje nowotworów (z których szpiczak mnogim jest uwzględniony w 10-15% przypadków)
  • Mutacje komórkowe
  • Rzadkie infekcje

Z drugiej strony szpiczak mnogowy nie ma jasnych odpowiedzi, co powoduje, że choroba się zdarza. Istnieją jednak pewne czynniki ryzyka, które lekarze eksperci zidentyfikowali, aby zwiększyć prawdopodobieństwo, że. Obejmują one:

  • Ma więcej niż 65 lat
  • Płcie męskie
  • Historia rodziny choroby
  • Bycie nadwagą lub otyłością
  • Będąc w kontakcie z niektórymi rodzajami chemikaliów
  • Narażenie na wysoki poziom promieniowania
  • Afroamerykańska grupa genetyczna

Objawy

Objawy amyloidozy różnią się i zależą od tego, na który tkanka lub narząd wpłynęły depozyty. Mogą być subtelne do wykrywania i różnicowania. Specjaliści zidentyfikowali ogólne objawy amyloidozy, a prawdopodobnie obejmują:

  • Zmiany w kolorze skóry
  • Ból w stawach, słaby uchwyt ręki
  • Czułem się poważnie zmęczeni i słaby
  • Szybka utrata masy ciała i ciągłe uczucie pełnego
  • Poczuj oddech, mrowienie w kończynach dolnych i spuchnięty język
  • Niska liczba czerwonych krwi wskazuje na niedokrwistość

Szczurom mnogim ma bardziej specyficzne objawy. We wczesnych etapach mogą nie być zauważalne, ale z czasem mogą obejmować:

  • Ból w kościach
  • Rozstrój żołądka lub zaparcia układu trawiennego
  • Czuję się zdezorientowany, słaby i zmęczony
  • Odczuwanie osłabienia kończyn górnych i dolnych
  • Stała obecność infekcji
  • Zawsze czuję się spragniony

Diagnoza

Zdiagnozowanie występowania amyloidozy w narządach dotkniętych. Obejmują one pomiar zmian wielkości narządu i jego funkcji, mierzenie poziomów określonych białek we krwi, w płynie mózgowo -rdzeniowym i na skanach (MRI, CT, PET). Zostaje również wykonywany panel badań krwi w celu zidentyfikowania nieprawidłowości krwi.

Szczurom mnogim jest zwykle diagnozowany podczas badań krwi, szczególnie patrząc na poziom wapnia we krwi, liczba czerwonej krwinki w przypadku niedokrwistości, wskaźników problemu nerek i szukania wysokiego i niskiego specyficznego białka całkowitego we krwi.

Leczenie

Niestety nie ma lekarstwa na amyloidozę. Leczenie amyloidów zależy od tego, gdzie się pojawią. Jedynym sposobem na całkowite zniesienie amyloidów z wytwarzania jest przejście intensywnej chemioterapii w celu zniszczenia nieprawidłowych komórek krwi w szpiku kostnym odpowiedzialnym za produkcję amyloidu. Nie ma innego sposobu leczenia amyloidów, a zaburzenia spowodowane ich wystąpieniem są traktowane konkretnie.

Szczurom mnogim jest leczony na podstawie jego oceny (wysoki, pośredni i standardowy). Po objawach pacjenta leczenie może obejmować leki takie jak chemioterapia, procedurę przeszczepu komórek macierzystych i wysiłki w celu utrzymania odżywiania ciała.

Tabela porównania amyloidozy i szpiczaka mnogiego

Streszczenie

Amyloidoza i szpiczak mnogim występują w wyniku nieprawidłowości komórek osocza, czasami występując razem. Obie choroby mają podobne objawy, co sprawia, że ​​są trudne do prawidłowego zdiagnozowania. Dzięki leczeniu istnieje nadzieja na długość długości życia, aw przypadku szpiczaka mnogiego, remisja.

FAQ

Czy amyloidozę można pomylić z szpiczakiem mnogim?

Amyloidozę można rzeczywiście pomylić z szpiczakiem mnogim. Wynika to z podobieństwa objawów związanych z narządami dotkniętymi i nieprawidłowymi wynikami krwi. Uznanie różnicy jest kluczowe dla pacjenta, ponieważ dawki leczenia różnią się i mogą powodować powikłania, jeśli nieprawidłowe.

Czy amyloidoza jest gorsza niż szpiczak mnogim?

Prognozy (lub długość życia) pacjentów z amyloidozą i szpiczakiem mnogim różnią się w zależności od osoby. Każdy przypadek ma ten sam mechanizm sprawczy, ale każdy pacjent jest inny. Dwie choroby są zarówno poważne, jak i powodują uszkodzenie narządów. Amyloidoza często powoduje większe uszkodzenie narządów, ale szpiczak mnogości często powoduje, że występuje amyloidoza. Dlatego nie jest to odpowiedź prosta, a obie choroby są równie zagrażające życiu.

Czy szpiczak powoduje amyloidozę?

Jest rzadko widoczny (około 10-15% czasu), może wystąpić amyloidoza powiązana z szpiczakiem mnogim. Jest to rzadka przyczyna, ale kiedy tak się dzieje. Inne badania mówią, że amyloidoza jest powszechnie występującym powikłaniem u pacjentów z szpiczakiem mnogim. Tak czy inaczej, niestety, potencjalnie zwiększa to śmiertelność pacjentów.

Dlaczego amyloidoza nie jest szpiczakiem mnogim?

Chociaż amyloidoza i szpiczak mnogim mają wspólną przyczynę pierwotną (złośliwe komórki plazmatyczne), sposób zachowania komórek jest inny w obu warunkach. W amyloidozie złośliwe komórki osocza nie gromadzą się w samym szpiku kostnym, osadzają się w całym ciele, gdzie następnie gromadzą się i powodują konsekwencje. W szpiczaku mnogim złośliwe komórki osocza gromadzą się w szpiku kostnym i powodują bezpośrednie destrukcyjne konsekwencje.