Różnica między ALS i PLS

Amyotroficzne stwardnienie boczne
Amyotroficzne stwardnienie boczne (ALS) jest również nazywane chorobą Lou Gehrig po tym, jak baseballowy, u którego zdiagnozowano chorobę. Â Jest to choroba neuronów ruchowych organizmu, które są komórkami nerwowymi w ośrodkowym układzie nerwowym, które kontrolują ruch mięśni. Jest to śmiertelna choroba, która rozwija się szybko, spowodowana utratą lub śmiercią neuronów w organizmie.

Ludzie cierpiący na tę chorobę początkowo odczuwają osłabione i rozpadające się mięśnie. Z czasem straci kontrolę nad wszystkimi swoimi dobrowolnymi ruchami. Może także doświadczać skurczów, sztywności w dotkniętym obszarze i drgania. Wynika to z niezdolności górnych neuronów ruchowych znajdujących się w mózgu do przekazywania wiadomości do dolnych neuronów ruchowych znajdujących się w kolumnie kręgosłupa i różnych mięśniach ciała.

Nie wpływa to na pięć zmysłów człowieka, a kontrola mięśni oka oraz funkcje pęcherza i jelit nie mają wpływu. Wpływa na więcej mężczyzn niż kobiet i jest bardziej rozpowszechnione u osób starszych. Chociaż 5-10 procent przypadków ALS jest odziedziczonych, większość występuje przypadkowo. Gdy mięśnie osłabiają, ludzie z ALS stracą zdolność poruszania ramion, nóg i ciała. W ciągu 5-10 lat objawy będą się rozwijać, a mięśnie w ścianie klatki piersiowej ulegną awarii, powodując niewydolność oddechową, a pacjent ostatecznie umrze.

Pierwotna stwardnienie boczne
Pierwotna stwardnienie boczne (PLS) jest często określane jako łagodny przypadek ALS. Jest to również zwyrodnieniowe zaburzenie neurologiczne, ale w przeciwieństwie do ALS, niższe neurony ruchowe nie mają wpływu. Części ciała, które są początkowo dotknięte, to mięśnie nóg, ale mogą również zaczynać się w mięśniach Bulbar, które kontrolują mowę i połykanie.

Proces zwyrodnieniowy ogranicza się do długości kolumny kręgosłupa, wpływając na nogi, ramiona, mowę i połknięcia mięśni. Osoby w średnim wieku są podatne na tę chorobę, z kilkoma rzadkimi przypadkami dotkniętych dzieci. Chociaż nie ma znanego lekarstwa na tę chorobę, osoby z PLS mogą żyć przez wiele lat z pomocą wózków inwalidzkich i lasek.

W PLS, ciała komórkowe nie wykazują żadnego spadku wielkości ani wzrostu zaokrąglania, ale neurony korowe kurczą się bardziej niż w ALS. Â Obszar, który ma to wpływ, to układ korowo -rdzeniowy bez udziału niższych neuronów ruchowych w przeciwieństwie do ALS, w których występuje niższe zwyrodnienie neuronu ruchowego we wszystkich przypadkach.

Streszczenie:
1. Amyotroficzne stwardnienie boczne jest śmiertelne, zabijając osobę dotkniętą w ciągu kilku lat, podczas gdy pierwotne stwardnienie boczne nie powoduje śmierci.
2. W ALS zarówno górne neurony ruchowe, jak i dolne neurony ruchowe, podczas gdy w PLS dolne neurony ruchowe nie mają wpływu.
3. Pls wpływa tylko na mowę, nogi i ramiona pacjenta, podczas gdy ALS wpływa na większość części ciała, wykluczające oczy, pęcherz i kilka innych części.
4. W PLS, dotkniętym obszarem jest układ korowo -rdzeniowy, podczas gdy w ALS są dotknięte.
5. W ALS marnowanie mięśni występuje w większości części ciała, podczas gdy w PLS nie ma oznak marnowania mięśni w dolnych częściach ciała.