Różnica między ALS i MS

ALS vs MS

Zarówno ALS, jak i MS są chorobami wpływającymi na mózg i rdzeń kręgowy. Jednak konieczne jest rozróżnienie między nimi, ponieważ pomoże to w leczeniu każdej choroby. ALS jest formalnie znany medycznie jako stwardnienie azotroficzne. Uszkodzenie spowodowane przez stwardnienie rozsiane są wynikiem własnego układu odpornościowego organizmu powodującego uszkodzenie kręgosłupa, co prowadzi do paraliżu. Ta choroba jest również określana jako choroba autoimmunologiczna. Układ odpornościowy pacjenta atakuje normalną tkankę w kręgosłupie, powodując zwyrodnienie mięśni i prowadząc do utraty ruchu i równowagi. Tymczasem ALS jest spowodowany powolnym uszkodzeniem komórek nerwowych zwanych neuronami ruchowymi. Te neurony są komórkami, które kontrolują ruch różnych części ciała. ALS jest również nazywany chorobą Lou Gehrig's.

Są również różnicą w objawach dwóch chorób, szczególnie w początkowej fazie. Pierwsze objawy, które wskazywałyby na stwardnienie rozsiane u pacjenta, obejmują drętwienie, ataksję, niewyraźne widzenie i brak równowagi podczas chodzenia lub poruszania się. W przypadku ALS podstawowymi wskazaniami byłoby trudność w połykaniu, problemach z oddychaniem i osłabieniu mięśni. Rzadkość ALS jest również główną różnicą między nimi. ALS dotknęło tylko około 30 000 Amerykanów, podczas gdy istnieje około 500 000 przypadków stwardnienia rozsianego w Stanach Zjednoczonych.

Istnieją trzy różne podtypy ALS. Pierwszy to postępująca atrofia mięśniowa, która wpływa na niższe neurony ruchowe. Pozostałe dwa to pierwotne stwardnienie boczne i postępujące porażenie z bulwą. Pierwsze podtypowe atakuje górne neurony, podczas gdy drugi atakuje mięśnie bulbra. Nie ma podklasy dla MS. Istnieją jednak na ogół cztery prezentacje lub etapy choroby. Te etapy są nawracające, progresywne, progresywne, wtórne progresywne i progresywne nawracanie.

Oczekiwana długość życia osoby, której zdiagnozowano ALS, wynosi zwykle około dwóch do sześciu lat od daty diagnozy. Są rzadkie przypadki, w których pacjent może przetrwać do dwudziestu lat. Osoby dotknięte stwardnieniem rozsianym mogą osiągnąć normalny okres życia, pod warunkiem, że pacjentowi zapewniono odpowiednią opiekę i leczenie. Zasadniczo te zaburzenia zwyrodnieniowe są nieuleczalne. Można jednak przeprowadzić pewne leczenie w celu ułatwienia dyskomfortu pacjenta, u którego zdiagnozowano chorobę.

Streszczenie:

1. ALS jest znany jako choroba Lou Gehrig, a stwardnienie rozsiane jest również znane jako choroba autoimmunologiczna.
2. MS powoduje uszkodzenie, gdy ludzki układ odpornościowy atakuje normalne tkanki mózgu i kręgosłupa, podczas gdy ALS atakuje neurony ruchowe, które wysyłają sygnały do ​​ruchu do innych części ciała.
3. ALS jest podzielony na trzy różne podtypy, podczas gdy w MS istnieją cztery etapy choroby.
4. Pacjent ALS może żyć do pięciu do dwudziestu lat po rozpoznaniu, podczas gdy pacjent może się spodziewać długości życia.