Różnica między panadolem i asprinem

Panadol vs. Asprin

Ból jest sposobem na informowanie, że tkanka jest ranna. Chemikalia są szaleństwa, gdy tylko uraza się uraz w tym konkretnym obszarze. Ponadto te chemikalia pobudzają zakończenia nerwowe. Te zakończenia nerwowe, a następnie wysyłają wiadomość bólu do mózgu. Istnieją dwie ścieżki, które możemy zdobyć, aby to złagodzić. Jednym ze sposobów jest zrobienie czegoś w ośrodkowym układzie nerwowym tak, jak panadol w obwodowym układzie nerwowym. Co więcej, działanie na nerwy, które przekazują przesłanie bólu do ośrodkowego układu nerwowego, jest to, co aspiryna osiąga i jest drugą ścieżką.

Przebólowe to środki przeciwbólowe. Przeboga przeciwbólowa obejmuje przeciwzapalne wraz z zasobami łagodzenia bólu. Aby uwolnić się od gorączki i bólu, panadol wraz z aspiryną są leki, które można skorzystać z OTC lub bez recepty i często są przyjmowane. Panadol, który jest powszechnie uznawany za paracetamol, a także aspirynę lub kwas acetylosalicylowy, są uważane za środki przeciwbólowe.

Weźmy na przykład, przypadkowo krojenia palców podczas siekania cebuli. Ponieważ ma w sobie zakończenia nerwowe, palec zwraca uwagę na ból. Chemikalia zwane prostaglandynami są uwalniane przez uszkodzoną tkankę. Komórki robocze w uszkodzonej tkance tworzą je za pomocą enzymu zwanego cyklookenazą 2.

Nerwy przenoszą sygnał bólu przez dłoń, w górę ramienia i do mózgu. W celu większego pociągu w kierunku modyfikacji enzymu COX-2 Panadol działa na cyklooksygenazę. Utleniona struktura enzymu COX jest zmniejszona przez paracetamol, co utrudnia tworzenie chemikaliów, które są prozapalne. Z drugiej strony aspiryna działa i robi drogi na pasujący enzym, a także acetylanowy kowalencyjnie razem w towarzystwie grupy acetylowej. Oprócz terapii korekcyjnej aspiryna jest również przyjmowana przez pacjentów z zaburzeniami wpływającymi na ich tętnice wieńcowe. Przyjmują również aspirynę w oczekiwaniu na problemy z sercem, takie jak zawały serca wraz z uderzeniami z tego powodu, ponieważ działa jako środek, który przekroczy krew lub nazywany trombolitycznie.

Ostatnie badania wykazały, że Paracetamol dokładnie powstrzymuje alternatywę enzymu cyklooksygenazy. Ten dokładny enzym występuje tylko w mózgu i rdzeniu kręgowym, które składają obwodowe układ nerwowy. Inne opcje enzymu Coxa nie wpływają drastycznie paracetamol. Daje to racjonalizację, dlaczego paracetamol łagodzi ból oprócz malejącej gorączki pozbawionej działań niepożądanych aspiryny.

Enzymy zwane cyklooksygenazą są powstrzymywane przez aspirynę, która częściej niż nie pomaga wytwarzać prostaglandyny i trromboxany wokół ciała. Prostaglandyny to hormony znajdujące się w praktycznie każdej tkance i narządach. Przekazanie informacji o bólu do mózgu jest uwzględnione w ich asortymencie działań. Prostaglandyny są również skorelowane z reakcją zapalnym i regulacją temperatury organizmu. Ponadto tromboxany są chemikaliami zainteresowanymi w pomocy w skrzepie krwi.

W wyniku zmniejszenia produkcji prostaglandyn i tromboxane, ból, zapalenie, gorączka i krzepnięcie krwi są skutkami aspiryny i zmniejsza niektóre z ich działań w obszarze ciała. Aspiryna blokuje dwa warianty enzymu, COX-1 i COX-2. Powstanie Cox-1 jest szkodliwe dla podszewki żołądka, gdzie prostaglandyny udzielają odpowiedzialności ochronnej. Ponadto jest w stanie ostatecznie powodować problemy żołądkowe.

Z tego powodu oba są uważane za NLPZ i są uwzględnione w klasyfikacji przeciwbólowej, leki te są mniej więcej tak dobre, jak w receptach, a także w zaleceń, celu i mechanizmie działania oprócz ich skutków. Panadol został rozpoznany przez niektórych autorów jako odmienny mediator w identycznej kategorii. I odwrotnie, ilość osiągnięć jest od siebie na słupach zarówno dla panadolu, jak i aspiryny. Pomimo faktu, że Panadol jest faworyzowany u młodszych i pediatrycznych pacjentów, którzy cierpią na gorączkę, a także na grypę, aspiryna nie służy często do stosowania osób pediatrycznych lub młodszych. Dowiedzieli się, że Panadol jest o wiele bezpieczniejszy i lepszy w takich sytuacjach. Ściana żołądka jest miejscem aspiryny, ponieważ aspiryna na niej działa, a ponadto zwiększa zagrożenie krwawienia. Z drugiej strony Panadol ma wyjątkowo skromne zagrożenie, jeśli chodzi o ten pogląd. Więcej, dla pacjentów, którzy są zagrożone niedokrwieniem serca Oprócz udaru mózgu, aspiryna jest wyjątkowa, ponieważ zmniejsza zagrożenie do 8 procent. W oczekiwaniu na zakrzepicę żył głębokich ma również konsekwencje, gdy powstrzymuje syntezę trromboksanu.

STRESZCZENIE:

1.Panadol, który jest powszechnie uznawany za paracetamol, a także aspirynę lub kwas acetylosalicylowy, są uważane za środki przeciwbólowe

2.Utleniona struktura enzymu COX jest zmniejszona przez paracetamol, co utrudnia go tworzenie chemikaliów, które są prozapalne, podczas gdy aspiryna działa i robi drogę do pasującego enzymu, a także acetylanu go kowalencyjnie razem w towarzystwie jej grupy acetylowej grupy acetylowej.

3.Paracetamol hamuje wariant COX-3 znaleziony tylko w obwodowym systemie nerwowym, podczas gdy aspiryna powstrzymuje enzymy zwane COX, co pomaga wytwarzać prostaglandyny i tromboxany.

4.Panadol jest preferowany do gorączki i grypy u młodszych lub pediatrycznych, aspiryna nie jest często stosowana przez pacjentów pediatrycznych lub młodszych.

5.Panadol jest znacznie bezpieczniejszy, ponieważ ściana żołądka jest miejscem, w którym aspiryna się skutkuje, a ponadto zwiększa zagrożenie krwawienia.