Różnica między mieloblastem a limfoblastem

Szpik kostny składa się z krwinek w niedojrzałej postaci. Są one nazywane jako myleoblasty i limfoblasty.

Różnice strukturalne

Mieloblasty są również nazywane komórkami pasma. Jądro myleoblastów jest zakrzywione w kształcie. Pojawiają się w kształcie S, C lub V, podczas gdy jądra limfoblastów są okrągłe. Jądro jest duże w limfoblastach i ma grube pigmenty chromatyny, które czynią je bardziej widocznymi i jednorodnymi bez zlecenia w porównaniu z mieloblastami.

Rozmiar limfoblastów wynosi około 15 um średnicy, gdzie wydaje się, że mieloblasty wydaje. Cytoplazma jest skąpowa i agranularna w limfoblastach w porównaniu z myleoblastami, która ma stosunkowo obficie i zawiera pręty Auer, które są cechą rozpoznania ich w rozmazie szpiku kostnego. Mieloblasty również plamy pozytywne na plamę mieloperoksydazy.

Różnica rozwojowa

Mieloblasty ulegają granulopoesis i rozwijają się w granulocyty. Etapy składają się z rozwoju promyelocytów do mielocytów do metamyelocytów i ostatecznie do komórek pasmowych zwanych bazofiliami, eozynofiliami i neutrofiliami.

Limfoblasty ulegają limfopoesie, w której dojrzewają do limfocytów B lub T. Pozostają albo w szpiku kostnym, albo migrują do grasicy w klatce piersiowej.

Patologia

Nieprawidłowe funkcjonowanie mieeloblastów prowadzi do ostrej białaczki mileoblastycznej (AML) stanu, w którym akumulacja niedojrzałych mielocytów w krwi obwodowej krwi. To prowadzi do niepowodzenia hemopoetycznego. Prowadzi to do objawów niedokrwistości, krwawienia z otworów i nawracających infekcji. Wpływa na osoby z grupy wiekowej starszych i rzadko wpływa na młodszą grupę wiekową.

Gdy nastąpi nadprodukcja limfoblastów w szpiku kostnym, powoduje ostrą białaczkę limfocytową (wszystkie). W tym stanie szanse na nawracające infekcje, takie jak zapalenie płuc są bardziej wyraźne. Pacjent doświadcza duszności, zawroty głowy i uogólnionej słabości. Wpływa głównie na dzieci i jest również powszechnie nazywany białaczką dzieciństwa.

Prognozy- przebieg wyników choroby w ostrej białaczce limfoblastycznej (wszystkie) jest lepsze niż ostra niedokrwistość mieloblastyczna (AML). Wynika to z faktu, że odpowiedź na terapię w białaczce mieloblastycznej jest gorsza niż w przypadku białaczki limfoblastycznej.

Klasyfikacja

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest klasyfikowana do typów L1-L3 i B-ALL (chłoniak Burkitt). Chłoniak Burkitta ma charakterystyczne szczepy klonalne Kappa/Lamda. Klasyfikacja różni się w zależności od ilości cytoplazmy i jądra obecnego w każdym z nich. Typy L1 i L2 mają skąpą cytoplazmy, w której typ L3 ma obfitą cytoplazmat z widoczną wakuolem.

Ostra białaczka szpikowa (AML) jest klasyfikowana do stadiów M1-M4 w zależności od różnicowania komórek. Typ M1 ma wysoki stosunek jądra do cytoplazmy, a kolor ma szarawe wygląd. Typ M2-M3 ma pręty Auer, a komórki wydają się bardziej dojrzałe; Znany jako etap promyleocytowy. M4 przypomina wcześniejszy etap z większym poziomem różnicowania w komórkach zwanych różnicowaniem mielocytowym.

Streszczenie

Znaczenie znajomości różnic między myleoblastem a limfoblastem opiera się na diagnostycznym punkcie widzenia w przypadku pacjenta z ostrą białaczką. Tutaj lekarz konieczne jest zdiagnozowanie rodzaju białaczki. Różnice w morfologii dwóch komórek widocznych w rozmazie krwi pomagają mu zakończyć to samo.