Różnica między ALS a dystrofią mięśniową

ALS jest lepiej znany jako stwardnienie zanikowe boczne i jest czasami określane jako choroba Lou Gehrigïs. Â Jest to stan zdrowia, który atakuje komórki układu nerwowego znajdujące się w mózgu i kręgosłupie i są nazywane neuronami. Â Te komórki to te elementy, które wysyłają wiadomości do mózgu i kręgosłupa, które kontrolują mięśnie w ramionach i nogach. Z drugiej strony dystrofia mięśni wpływa na mięśnie ciała, które wpływają na ruchy osoby. Â Ogólnie rzecz biorąc, osoby z MD mają brakujące geny, które zapobiega tworzeniu dobrego białka, aby mięśnie ciała były zdrowe. ALS ma tendencję do uderzania ludzi losowo, podczas gdy osoby z dystrofią mięśniową zwykle rodzą się z chorobą, ponieważ jest to zaburzenie genetyczne, które ma charakter dziedziczny.

W świecie medycznym choroby te wpływają na zdolność osoby do poruszania się. ALS to choroba, która może pojawić się u osoby na późnym etapie jego życia, zwykle w wieku od 40 do 60 lat. Z drugiej strony, jak wspomniano, dystrofia muskularna jest chorobą, która zaczyna się od narodzin dziecka. Â Oznacza to, że jest to stopniowy proces, który może się pogorszyć w czasie. Â W końcu może trwać od kilku lat do prawie 20 lat, w zależności od rodzaju MD, który ma dana osoba. Z drugiej strony ALS ma zwykle długość życia tylko około dwóch do sześciu lat od daty diagnozy. Â Amyotroficzne stwardnienie boczne nie jest chorobą dziedziczną.

Jeśli chodzi o różne rodzaje podklasyfikacji, dystrofia mięśniowa ma dziesięć klas. Â to są Duchenne, Becker, pas kończyn, facioscapulohumeral, miotoniczny, wrodzony, dystalny, szmatowy dreifuss, kręgosłupa i okulofaryn gardła. Â Inni eksperci stwierdzają, że mogą istnieć przypadki, w których klasyfikacje mogą wynosić ponad dziesięć. Tymczasem ALS nie ma podklas. Â Jeśli chodzi o diagnozę, choroby ALS i MD zaczną się od zwykłych testów mięśni i nerwów. Â Jednak w przypadku MD przeprowadzono dodatkowy test badania enzymów ciała w celu ustalenia zakresu choroby.

Ważne jest, aby właściwie ustalić, która z tych chorób naprawdę masz, aby właściwe leczenie podstawowe. Â Zarówno dystrofia mięśniowa, jak i stwardnienie amiotroficzne. Â Jednak nadal istnieją dodatkowe leki wsparcia, które przynajmniej pomogą złagodzić komfort pacjenta w pozostałych czasach.

Streszczenie:

1.ALS może uderzyć każdego, podczas gdy dystrofia muskularna pojawia się głównie na tych ludziach, którzy mają historię rodzinną.
2.ALS wpływa na nerwy, podczas gdy dystrofia mięśniowa wpływa na mięśnie ciała.
3.ALS ma długość życia zaledwie około dwóch do sześciu lat, podczas gdy MD ma dłuższą długość życia, która może osiągnąć do 20 lat.
4.Dystrofia mięśniowa ma dziesięć podklasyfikacji, podczas gdy stwardnienie amiotroficzne lub ALS nie ma klas ani typów.
5. Dystrofia muskularna dotyka ludzi w bardzo młodym wieku, podczas gdy ALS pojawia się głównie wśród osób w wieku od 40 do 60.