Różnica między akromegalią a gigantyzmem

Akromegalia jest wydzieloną hormonem wzrostu, który zaczyna się w wieku dorosłym. Gigantyzm jest wyprzedzeniem hormonu wzrostu, który zaczyna się w dzieciństwie.

Co to jest akromegalia?

Definicja akromegalii:

Akromegalia jest wyodrębnieniem hormonu wzrostu z przysadki początkowej od 20 do 40 lat. 

Objawy akromegalii:

Pierwszymi objawami są zmiany w twarz, z pojawiającym się szorstkim wyglądem. Stopy i dłonie również puchną. Dodatkowe zmiany wyglądu obejmują rozwój gruboziarnistych włosów i zaciemnioną grubą skórę. Gruczoły ciała wzrostu wielkości i produkcja potu wzrasta. Wzrost potu czasami prowadzi do złego zapachu ciała. Szczęka również wystaje, a język może zmienić kształt i rozmiar. Problemy z nerwami mogą się również rozwinąć.

Diagnoza i przyczyny akromegalii:

Akromegalia można zdiagnozować, mierząc i zauważając wysoki poziom hormonów wzrostu w osoczu krwi oraz skanowanie CT lub MRI. Te skany mogą wykazywać obecny guz przysadki powodujący wydzieloną wyodrębnienie. Stan jest spowodowany nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu, który rozpoczyna się w wieku dorosłym po zamknięciu nasadek. Może być wynikiem nienowotworowego guza przysadki lub nowotworu gruczołowego w innym regionie mózgu, w płucach lub trzustce.

Komplikacje związane z akromegalią:

Jednym z dużych powikłań akromegalii jest rozwój kardiomiopatii, w której serce powiększa się; To następnie powoduje problemy z funkcją serca. Mogą również występować problemy z układem oddechowym i metabolizmem lipidowym i glukozy.

Leczenie akromegalii:

Operacja, w której guz jest usuwany, jest możliwą opcją leczenia, radioterapia może również pomóc. Czasami można zastosować leki, takie jak okreotyd, aby zmniejszyć ilość hormonu wzrostu, który jest wydzielany, można zastosować inne leki, takie jak kegisomant, który faktycznie blokuje receptory dla hormonu. Ten ostatni lek zatrzymuje działanie hormonu.

Co to jest gigantyzm?

Definicja gigantyzmu:

Gigantyzm to zaburzenie, w którym nadmiar hormonu wzrostu jest wydzielany z przysadki mózgowej w dzieciństwie. Występuje, zanim płytki nasiwek (wzrost) kości połączyły się i połączyły.

Objawy gigantyzmu:

Istnieje niezwykły wzrost mięśni, narządów i kości, dzięki czemu dziecko jest większe, w tym wyższe niż zwykle, ze względu na wiek rozwoju. Mogą wystąpić objawy, takie jak niewyraźne widzenie, opóźniony początek owłosionego zmiany, podwójne widzenie, bardzo widoczne czoło i szczęka, zwiększona produkcja potu oraz duże ręce i stopy. Pacjenci mogą również czuć się bardzo zmęczeni, a ich rysy twarzy mogą gęstnieć.

Diagnoza i przyczyny gigantyzmu:

Stan może zostać zdiagnozowany u dziecka z badania krwi, w którym poziomy hormonu wzrostu i insulinowego czynnika wzrostu (IGF-1) są podwyższone. Skan MRI lub skan CT może pokazać, czy występuje gruczolak przysadki (guz). Często jest to spowodowane tym łagodnym nienowotym guzem gruczołu przysadki powodującego nadmierne wyodrębnienie hormonu wzrostu. Niektóre zespoły mogą również powodować stan, w tym zespół McCune-Albright i kompleks Carney. Neurofibromatoza i niektóre nowotwory hormonalne mogą również powodować zaburzenie.

Komplikacje w gigantyzmie:

Leczenie stanu może prowadzić do problemów metabolicznych, w tym w przypadku metabolizmu glukozy i lipidów. Jeśli nie jest traktowane, serce może powiększyć się, prowadząc do problemów sercowo -naczyniowych w późniejszym życiu.

Leczenie gigantyzmu:

Gigantyzm jest często leczony za pomocą medycyny, która pomaga zmniejszyć nadprodukcję hormonu wzrostu lub blokuje receptory, z którymi wiąże się hormon. Czasami stosuje się kempisomant leku, a także radioterapię.

Różnica między akromegalią a gigantyzmem?

1. Definicja

Akromegalia jest zaburzeniem, w którym istnieje nadmiar hormonu wzrostu wydzielonego początkiem od 20 do 40 lat. Gigantyzm jest zaburzeniem, w którym istnieje nadmiar hormonu wzrostu wydzielany w dzieciństwie.

2. Etap życia

Akromegalia rozwija się we wczesnej do środkowej dorosłości. Gigantyzm zawsze rozwija się w dzieciństwie, zanim płytki wzrostu kości. 

3. Funkcje twarzy

W akromegalii język często zmienia rozmiar i kształt, szczęka również wystaje, a usta gęstnieją. W gigantyzmie szczęka staje się widoczna, a czoło wystaje.

4. Wysokość

Osoba z akromegalią nie ma wzrostu wzrostu, ponieważ stan zaczyna się w wieku dorosłym. Osoba z gigantyzmem ma zwiększoną wysokość, ponieważ są dziećmi, które wciąż rosną.

5. Początek dojrzewania

Akromegalia rozwija się po okresie dojrzewania i w wieku dorosłym, więc początek pozostał nienaruszony. Gigantyzm rozwija się przed okresem dojrzewania, a zatem może spowodować opóźnienie w początku dojrzewania.

6. Rozwój gonadalny

Akromegalia nie mają wpływu na gonady (narządy reprodukcyjne). Gonady są jednak dotknięte gigantyzmem, ponieważ osoba jest dzieckiem, gdy zaczyna się problem.

7. Powoduje

Akromegalia jest spowodowana przez nienowotworowy guz przysadki lub guz nie-pozycyjny płuc lub innych części mózgu. Gigantyzm jest spowodowany przez nienowotworowy guz przysadki, zespół McCune-Albright, kompleks Carney, neurofibromatoza, a także pewne nowotwory hormonalne.

Tabela porównująca akromegalię vs. Gigantyzm

Podsumowanie akromegalii vs. Gigantyzm

• Zarówno akromegalia, jak i gigantyzm to warunki, w których jest zbyt dużo hormonu wzrostu, który jest wydzielany.
• Akromegalia jest zaburzeniem, które rozwija się w wieku dorosłym, a zatem nie wpływa na rozwój gonadowy.
• Gigantyzm jest zaburzeniem, które rozwija się w dzieciństwie, zanim płytki wzrostu kości zostaną połączone, a także wpływa na dojrzewanie.
• Oba warunki można leczyć lekarstwami i ewentualnie operacją w celu usunięcia guza, jeśli taka jest przyczyna.